2,4,6-Tris(2-chlorethyl)-1,3,5-trithian

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三噻烷
• 英文名称: 2,4,6-Tris(2-chlorethyl)-1,3,5-trithian
• 英文别名: 2,4,6-trichloroethyl-1,3,5-trithiane；2,4,6-Tris(2-chloroethyl)-1,3,5-trithiane
• 化学式: C₉H₁₅Cl₃S₃
• 分子量: 325.775
• InChiKey: XLUHPQBZGFAOKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Tris(2-chlorethyl)-1,3,5-trithian 、 Natrium-diphenylarsenid 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ELLERMANN, J.;VEIT, A.;MOLL, M., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 299, N 1, 51-65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙醛 在 硫化氢 作用下， 以 水 为溶剂， 以98.1%的产率得到2,4,6-Tris(2-chlorethyl)-1,3,5-trithian
  参考文献：
  名称：

  一种2,4,6-三氯甲基-1,3,5-三噻烷及其同系物的 制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,4,6-三氯甲基-1,3,5-三噻烷及其同系物的制备方法，采用固体超强酸Nafion-H作为催化剂，将H2S气体与Cl(CH2)nCHO（n=1，2，3）水溶液一起通入管式反应器中，反应生成2,4,6-三氯甲基-1,3,5-三噻烷及其同系物。该制备方法采用固体催化剂Nafion-H，可重复利用，无三废排放，符合当前环保要求；采用管式反应器，提高了反应速率，降低了反应温度，避免出现产品挂壁问题；尾气H2S可在管式反应器末端回收后再利用；收率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104098541B

文献信息

• Chemie polyfunktioneller moleküle
  作者：Jochen Ellermann、Adolf Veit Und Matthias Moll

  DOI：10.1016/0022-328x(86)84033-5

  日期：1986.1

  [HN(CH2CH2Cl)2CH2CH(CH3)Cl]Cl (V). [HNCH2CH(CH3)Cl}3]Cl (VII) and the 1,3,5-trithiacyclohexane derivative (CHS)3(CH2CH2Cl)3 (IX) react with NaAs(C6H5)2 in liquid ammonia to give N[CH2CH2As(C6H5)2]2CH2CH(CH3)As(C6H5)2 (VI). N[CH2CH(CH3)As(C6H5)2]3 (VIII) and (CHS)3[CH2CH2As(C6H5)2]3 (X). Treatment of VI with HI results, under elimination of benzene, almost quantitatively in the formation of [HN(CH

  [HN（CH 2 CH 2 Cl）2 CH 2 CH（CH 3）Cl] Cl（V）。[HN CH 2 CH（CH 3）Cl} 3 ] Cl（VII）和1,3,5-三硫代环己烷衍生物（CHS）3（CH 2 CH 2 Cl）3（IX）与NaAs（C 6 H 5）2在液氨中得到N [CH 2 CH 2 As（C 6 H 5）2 ] 2 CH 2 CH（CH 3）As（C 6 H5）2（VI）。N [CH 2 CH（CH 3）As（C 6 H 5）2 ] 3（VIII）和（CHS）3 [CH 2 CH 2 As（C 6 H 5）2 ] 3（X）。用HI处理VI，在消除苯的情况下，几乎定量地形成了[HN（CH 2 CH 2 AsI 2）2 CH 2 CH（CH 2）AsI 2 ] I（XI），将其从THF中重结晶为[HN（CH 2CH 2 AsI 2）2 CH 2 CH（CH 3）AsI 2 ]
• Thiol compound, method for producing the same and optical product made with the same
  申请人：Hoya Corporation

  公开号：US20030114630A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  A thiol compound useful as a starting material for optical materials that have a high refractive index and a high Abbe's number is provided. A method for producing the same is also provided. The thiol compound may be represented by the general formula (1): 1 wherein n is 1 or 2. A method for producing the thiol compound represented by the general formula (1), via an intermediate, i.e., 1,3,5-trithiane having a methylene or vinyl group at the 2,4,6-positions thereof, wherein the groups at the 2-, 4-, and 6-positions may be identical or different, is also provided.

  提供一种作为高折射率和高阿贝数光学材料起始物质的硫醇化合物。还提供了一种生产该硫醇化合物的方法。该硫醇化合物可用通式（1）表示： 1 其中n为1或2。还提供了一种通过中间体即在其2、4、6-位置具有亚甲基或乙烯基的1,3,5-三硫杂环戊烷来生产通式（1）所表示的硫醇化合物的方法，其中2-、4-和6-位置的基团可以相同也可以不同。
• Thiol compound, method for producing the same and optical product comprising the same
  申请人：HOYA CORPORATION

  公开号：EP1316556A1

  公开（公告）日：2003-06-04

  The invention relates to a novel thiol compound useful as a starting material for optical materials that have a high refractive index and a high Abbe's number; and a method for efficiently producing the same. The thiol compound is represented by the general formula (1) : wherein n is 1 or 2, and the method for producing a thiol compound represented by the general formula (1) comprises the use of 1,3,5-trithiane having a methylene or vinyl group simultaneously at the 2,4,6-positions thereof as an intermediate.

  本发明涉及一种新型硫醇化合物，可用作具有高折射率和高阿贝数的光学材料的起始材料；本发明还涉及一种高效生产该硫醇化合物的方法。 硫醇化合物由通式（1）表示： 其中 n 为 1 或 2、 生产通式（1）所代表的硫醇化合物的方法包括使用在其 2、4、6 位上同时具有亚甲基或乙烯基的 1，3，5-三噻烷作为中间体。
• US6706894B2
  申请人：——

  公开号：US6706894B2

  公开（公告）日：2004-03-16