2,4,9-trithiaadamantane-7-carboxylic acid methyl ester | 701216-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三噻烷
• 英文名称: 2,4,9-trithiaadamantane-7-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2,4,9-trithiaadamantane-7-carboxylate；2,4,9-trithia-tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane-7-carboxylic acid methyl ester；Methyl 2,4,9-trithiatricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane-7-carboxylate；methyl 2,4,9-trithiatricyclo[3.3.1.13,7]decane-7-carboxylate
• CAS: 701216-27-5
• 化学式: C₉H₁₂O₂S₃
• 分子量: 248.391
• InChiKey: PVCIDGQTQGCPJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,9-trithiaadamantane-7-carboxylic acid methyl ester 在 sodium dodecyl-sulfate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到2,4,9-trithiaadamantane-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  三硫代金刚烷衍生物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种三硫代金刚烷衍生物、其制备方法和应用。该三硫代金刚烷衍具有如下结构式：其中，R包括任意基团。本发明提供的三硫代金刚烷衍生物具有良好的稳定性，且其系通过三个硫对金属表面进行螯合，可获得极高的金属表面包被的稳定性，从而保障生物、化学分子或生物、化学基团与金材料连接的稳定性，包括但不限于化学稳定性，光学稳定性，温度稳定性，生物稳定性，电化学和电学稳定性，进而利于相关试验的顺利进行和/或提升相关试验结果的精确度，并提高相关产品的货架储存时间。

  公开号：

  CN103613603B
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-diallylpentan-2-carboxylate 在 aluminum oxide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4,9-trithiaadamantane-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  三硫代金刚烷衍生物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种三硫代金刚烷衍生物、其制备方法和应用。该三硫代金刚烷衍具有如下结构式：其中，R包括任意基团。本发明提供的三硫代金刚烷衍生物具有良好的稳定性，且其系通过三个硫对金属表面进行螯合，可获得极高的金属表面包被的稳定性，从而保障生物、化学分子或生物、化学基团与金材料连接的稳定性，包括但不限于化学稳定性，光学稳定性，温度稳定性，生物稳定性，电化学和电学稳定性，进而利于相关试验的顺利进行和/或提升相关试验结果的精确度，并提高相关产品的货架储存时间。

  公开号：

  CN103613603B

文献信息

• 7-Ethynyl-2,4,9-Trithiaadamantane and Related Methods
  申请人：Hu Jun

  公开号：US20080177094A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  7-ethynyl-2,4,9-trithiaadamantane and related methods are presented. Manufacturing 7-ethynyl-2,4,9-trithiaadamantane includes the steps of: (1) reducing alkyl 2,4,9-trithiaadamantane-7-carboxylate to produce 7-hydroxymethyl-2,4,9-trithiaadamantane; (2) oxidizing 7-hydroxymethyl-2,4,9-trithiaadamantane to produces 7M carbonyl-2,4,9-trithiaadamantane; and (3) reacting 7-carbonyl-2,4,9-trithiaadamantane with Ohira-Bestmann reagent to produces 7-ethynyl-2,4,9-trithiaadamantane. Molecular wires having 2,4,9-trithiaadamantane surface anchors are also disclosed.

  本文介绍了7-乙炔基-2,4,9-三硫基金刚烷及相关方法。制造7-乙炔基-2,4,9-三硫基金刚烷的步骤包括：（1）将烷基2,4,9-三硫基金刚烷-7-羧酸酯还原，以产生7-羟甲基-2,4,9-三硫基金刚烷；（2）氧化7-羟甲基-2,4,9-三硫基金刚烷，以产生7M羰基-2,4,9-三硫基金刚烷；以及（3）将7-羰基-2,4,9-三硫基金刚烷与Ohira-Bestmann试剂反应，以产生7-乙炔基-2,4,9-三硫基金刚烷。还公开了具有2,4,9-三硫基金刚烷表面锚定物的分子导线。
• 7-ETHYNYL-2,4,9-TRITHIAADAMANTANE AND RELATED METHODS
  申请人：Hu Jun

  公开号：US20100072425A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  7-ethynyl-2,4,9-trithiaadamantane and related methods are presented. Manufacturing 7-ethynyl-2,4,9-trithiaadamantane includes the steps of: (1) reducing alkyl 2,4,9-trithiaadamantane-7-carboxylate to produce 7-hydroxymethyl-2,4,9-trithiaadamantane; (2) oxidizing 7-hydroxymethyl-2,4,9-trithiaadamantane to produces 7-carbonyl-2,4,9-trithiaadamantane; and (3) reacting 7-carbonyl-2,4,9-trithiaadamantane with Ohira-Bestmann reagent to produces 7-ethynyl-2,4,9-trithiaadamantane. Molecular wires having 2,4,9-trithiaadamantane surface anchors are also disclosed.

  本文介绍了7-乙炔基-2,4,9-三硫杂金刚烷及其相关方法。制造7-乙炔基-2,4,9-三硫杂金刚烷的步骤包括：(1)还原烷基2,4,9-三硫杂金刚烷-7-羧酸酯以产生7-羟甲基-2,4,9-三硫杂金刚烷；(2)氧化7-羟甲基-2,4,9-三硫杂金刚烷以产生7-羰基-2,4,9-三硫杂金刚烷；以及(3)将7-羰基-2,4,9-三硫杂金刚烷与Ohira-Bestmann试剂反应以产生7-乙炔基-2,4,9-三硫杂金刚烷。还披露了具有2,4,9-三硫杂金刚烷表面锚定的分子导线。
• 7-ethynyl-2,4,9-trithiaadamantane and related methods
  申请人：University of Akron

  公开号：US08066914B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  7-ethynyl-2,4,9-trithiaadamantane and related methods are presented. Manufacturing 7-ethynyl-2,4,9-trithiaadamantane includes the steps of: (1) reducing alkyl 2,4,9-trithiaadamantane-7-carboxylate to produce 7-hydroxymethyl-2,4,9-trithiaadamantane; (2) oxidizing 7-hydroxymethyl-2,4,9-trithiaadamantane to produces 7-carbonyl-2,4,9-trithiaadamantane; and (3) reacting 7-carbonyl-2,4,9-trithiaadamantane with Ohira-Bestmann reagent to produces 7-ethynyl-2,4,9-trithiaadamantane. Molecular wires having 2,4,9-trithiaadamantane surface anchors are also disclosed.

  本文介绍了7-乙炔基-2,4,9-三硫杂双立方烷及其相关方法。制造7-乙炔基-2,4,9-三硫杂双立方烷的步骤包括：(1)将烷基2,4,9-三硫杂双立方烷-7-羧酸酯还原，得到7-羟甲基-2,4,9-三硫杂双立方烷；(2)将7-羟甲基-2,4,9-三硫杂双立方烷氧化，得到7-羰基-2,4,9-三硫杂双立方烷；(3)将7-羰基-2,4,9-三硫杂双立方烷与Ohira-Bestmann试剂反应，得到7-乙炔基-2,4,9-三硫杂双立方烷。本文还披露了具有2,4,9-三硫杂双立方烷表面锚定的分子导线。
• Extended Triterpene Derivatives
  申请人：Nitz Theodore J.

  公开号：US20120046291A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention concerns novel pharmaceutically active triterpene derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, their use as medicaments, and the use of the compounds for the manufacture of specific medicaments. The present invention also concerns a method of treatment involving administration of the compounds. Specifically, the compounds are derivatives of betulinic acid having substitutions at one or more of the C-3, C2-8 and C-19 positions as further described herein. The novel compounds are useful as antiretroviral agents. In particular, the novel compounds are useful for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  本发明涉及一种新型药用三萜衍生物，包含其药物组合物、其作为药物的用途以及用于制造特定药物的化合物的用途。本发明还涉及一种涉及化合物给药的治疗方法。具体来说，这些化合物是苦杏仁酸衍生物，在C-3、C2-8和C-19位置之一或多个处具有取代基，如本文所述。这些新型化合物可用作抗逆转录病毒剂。特别地，这些新型化合物可用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）。
• 7-Ethynyl-2,4,9-trithiaadamantane and related methods
  申请人：The University of Akron

  公开号：US07501529B2

  公开（公告）日：2009-03-10

  7-ethynyl-2,4,9-trithiaadamantane and related methods are presented. Manufacturing 7-ethynyl-2,4,9-trithiaadamantane includes the steps of: (1) reducing alkyl 2,4,9-trithiaadamantane-7-carboxylate to produce 7-hydroxymethyl-2,4,9-trithiaadamantane; (2) oxidizing 7-hydroxymethyl-2,4,9-trithiaadamantane to produces 7-carbonyl-2,4,9-trithiaadamantane; and (3) reacting 7-carbonyl-2,4,9-trithiaadamantane with Ohira-Bestmann reagent to produces 7-ethynyl-2,4,9-trithiaadamantane. Molecular wires having 2,4,9-trithiaadamantane surface anchors are also disclosed.

  本文介绍了7-乙炔基-2,4,9-三硫杂金刚烷及其相关方法。制造7-乙炔基-2,4,9-三硫杂金刚烷的步骤包括：（1）还原烷基2,4,9-三硫杂金刚烷-7-羧酸酯以产生7-羟甲基-2,4,9-三硫杂金刚烷；（2）氧化7-羟甲基-2,4,9-三硫杂金刚烷以产生7-羰基-2,4,9-三硫杂金刚烷；（3）将7-羰基-2,4,9-三硫杂金刚烷与Ohira-Bestmann试剂反应以产生7-乙炔基-2,4,9-三硫杂金刚烷。还披露了具有2,4,9-三硫杂金刚烷表面锚定的分子导线。