1,3,5-三噻烷 | 2765-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三噻烷
• 中文名称: 1,3,5-三噻烷
• 英文名称: trithioacetaldehyde
• 英文别名: 2,4,6-trimethyl-1,3,5-trithiane；2,4,6-Trimethyl-[1,3,5]trithian；α-Trithioacetaldehyd；β-Trithioacetaldehyd；α-2,4,6-Trimethyl-1,3,5-trithian；β-2,4,6-Trimethyl-1,3,5-trithian
• CAS: 2765-04-0
• 化学式: C₆H₁₂S₃
• 分子量: 180.359
• InChiKey: XQVYLDFSPBXACS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101°C
• 沸点：
  246.5°C
• 密度：
  1.116 (estimate)
• LogP：
  3.546 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 保留指数：
  1306;1293

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三噻烷 在 氯 作用下， 生成 1-氯乙次磺酰氯化
  参考文献：
  名称：

  SULFENYL CHLORIDE STUDIES. I. THE ANHYDROUS CHLORINATION OF CERTAIN s-TRITHIANES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01150a012
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯基硫醚 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到1,3,5-三噻烷
  参考文献：
  名称：

  Gavrilova, G. M.; Gostevskaya, V. I.; Trofimov, B. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1613 - 1615

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring reversal, sulphur inversion, and 1,3-metal shifts in sulphur-containing six-membered-ring complexes of chromium and tungsten carbonyls
  作者：Edward W. Abel、Martin Booth、Keith G. Orrell、Graham M. Pring

  DOI：10.1039/dt9810001944

  日期：——

  six-membered ligand ring reversal, pyramidal sulphur-atom inversion, and commutation of an M(CO)5 moiety over three sulphur atoms via a 1,3-shift process. Accurate energy barriers (ΔG‡) for all three processes have been calculated. It is interesting to note that only the β-[graphic omitted]HMe complexes undergo the 1,3-shift process at ambient temperature.

  已经制备并研究了通式为[M（CO）5 L]（M = Cr或W； L = [省略图形] H 2，[省略图形] H 2和β-省略图形HME）的配合物。1 H nmr变温光谱仪。静态和动态光谱的详细计算机合成表明，络合物以多种构象存在，这些构象通过通量过程相互转换。这些过程是六元配体环反转，金字塔型硫原子反转和通过1，3-移位过程将M（CO）5部分换成三个硫原子。准确的能垒（ΔG ‡），所有三个过程均已计算出。有趣的是，在环境温度下，只有β-[H]的HMe配合物经历了1,3-移位过程。
• Nuclear magnetic resonance investigations of configurational nonrigidity in dinuclear platinum(<scp>IV</scp>) complexes. Part 3. Novel fluxional rearrangements in [(PtXMe₃)₂(SCHRSCHRECHR)](X = Cl, Br, or I; R = H or Me; E = S or CH₂) complexes
  作者：Edward W. Abel、Martin Booth、Gary King、Keith G. Orrell、Graham M. Pring、Vladimir Šik

  DOI：10.1039/dt9810001846

  日期：——

  The title complexes have been synthesised for the first time. For the complex with R = H and E = S, X-ray and n.m.r. data indicate that the six-membered trithian ring adopts a boat conformation. Novel fluxional rearrangements in this complex have been studied by dynamic n.m.r. methods. One of these processes involves a series of 60° pivots of the cyclic ligand about individual S → Pt bonds which average

  标题复合物是首次合成。对于R = H且E = S的复合物，X射线和nmr数据表明六元Trithian环采用船形。已经通过动态核磁共振方法研究了该复合物中的新型通量重排。这些过程之一涉及环状配体围绕单个S → Pt键的一系列60°枢轴，这些均值使配体-亚甲基和赤道Pt-Me环境平均化。据计算，该过程的能量（ΔG ‡）为58.6 kJ mol –1，并且与卤素无关。与配体解离-重组相关的高能过程涉及对Pt-Me基团的争夺。对于R = H且E = CH 2的络合物，在其中无法进行硫枢转过程的情况下，仅发生Pt-Me加扰。对于R = Me和E = S的配合物，其中配体环采用通常的椅子构象，则配体-甲基基团可防止以可测量的速率发生枢轴过程。
• 1,3,5-Trithianes and sulfur monochloride/sodium sulfide: an alternative route to 3,5-disubstituted 1,2,4-trithiolanes
  作者：Damiano Tanini、Francesca Trapani、Antonella Capperucci

  DOI：10.1080/17415993.2020.1810251

  日期：2020.11.1

  Treatment of substituted 1,3,5-trithianes with S2Cl2 and Na2S under mild conditions provides 3,5-disubstituted 1,2,4-trithiolanes, as mixture of diastereoisomers. GRAPHICAL ABSTRACT

  在温和条件下用 S2Cl2 和 Na2S 处理取代的 1,3,5-三硫杂环戊烷，得到 3,5-二取代的 1,2,4-三硫杂环戊烷，作为非对映异构体的混合物。图形概要
• Syntheses and molecular structures of some tricobaltcarbonylclusters containing 2,4,6-trimethyl-1,3,5-trithiane
  作者：Michael I. Bruce、Natasha N. Zaitseva、Brian W. Skelton、Allan H. White、Mark A. Fox、Paul J. Low

  DOI：10.1039/b909708b

  日期：——

  with Co3(μ3-CBr)(CO)9 in the presence of catalytic amounts of Pd(PPh3)4 and CuI to give (OC)9Co3}(μ-CCCC)Co3(μ3-SMe3)(CO)6} (5). Further substitution of 5 with SMe3 gave symmetrical Co3(μ3-SMe3)(CO)6}2(μ-CCCC) (6), also obtained from a reaction between Co3(CO)9}2(μ-CCCC) and two equivalents of SMe3. Similar substitution of Co3μ3-C(CC)2[Ru(dppe)Cp*]}(CO)9 with SMe3 gave Co3μ3-C(CC)2[Ru(dppe)Cp*]}(μ3-SMe3)(CO)6

  的反应 CCo 3 羰基簇 CO 3（μ 3 -CR）（CO）9 和 2,4,6-三甲基-1,3,5-三噻烷 （小号我3） 给了 CO 3（μ 3 -CR）（μ 3 -S我3）（CO）6 [R = H（1），C CSiMe 3（2）]。耦合-炔产物少量我3的SiC 2 [CO 2（CO）6 ] c ^ 2 [CO 2（μ-S我3）（CO）4 ]Ç CSiMe 3（3）是从后者反应中分离。的反应CO 3（μ 3 -CC CSiMe 3）（μ 3 -S我3）（CO）6（2）搭配金氯化物（PPh 3） 在......的存在下 OM 给了 共3 μ 3 -CC CAU（PPH 3）}（μ 3 -S我3）（CO）6（4），它反过来与CO 3（μ 3 -CBr）（CO）9 在催化量的 钯（PPh 3）4 和 铜 给 （OC）9共3 }（μ-C CC C）有限公司3（μ 3 -S我3）（CO）6 }（5）。的进一步取代5与小号我3
• ENCAPSULATES
  申请人：SMETS Johan

  公开号：US20130039962A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装、组合物、包含这种封装物的产品以及制备和使用这种封装物的过程。这种封装物包括一个包含香水的核心和封装该核心的外壳，这种封装物可以选择性地包含参数平衡剂，该外壳包括一个或多个偶氮苯基团。

表征谱图