4-(3-amino-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)phthalazin-1(2H)-one | 1147012-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(3-amino-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)phthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 4-[3-amino-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 1147012-96-1
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O
• 分子量: 335.409
• InChiKey: BVMFCBAKKWJCRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-amino-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)phthalazin-1(2H)-one 、 异氰酸甲酯 在 吡啶 、 crude product 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford 1-methyl-3-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)phenyl)urea的产率得到1-methyl-3-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Small molecule inhibitors of PARP activity

  摘要：

  提供了抑制多聚腺苷酸核糖合酶（PARP）活性的复合物和制药组合物。这些化合物对于治疗各种疾病、病况和损伤有用，例如中风、心肌梗死、各种器官的缺血再灌注损伤、创伤性脑损伤、动脉粥样硬化、炎症性疾病和癌症。

  公开号：

  US20110098304A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-amino-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzoyl]-benzoic acid methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(3-amino-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Small molecule inhibitors of PARP activity

  摘要：

  提供了抑制多聚腺苷二磷酸核糖合酶（PARP）活性的化合物和药物组合物。这些化合物在治疗各种疾病、病况和损伤方面非常有用，如中风、心肌梗死、各种器官的缺血再灌注损伤、创伤性脑损伤、动脉粥样硬化、炎症性疾病和癌症。

  公开号：

  US20110098304A1

文献信息

• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF PARP ACTIVITY
  申请人：Angion Biomedica Corp.

  公开号：EP2214667A2

  公开（公告）日：2010-08-11
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF PARP ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE PETITES MOLÉCULES D'ACTIVITÉ PARP
  申请人：ANGION BIOMEDICA CORP

  公开号：WO2009054952A2

  公开（公告）日：2009-04-30

  Componds and pharmaceutical compositions are provided that inhibit the activity of poly ADP-ribose synthetase (PARP). Such componds are useful in the treatment of various diseases, conditions and injuries such as stroke, myocardial infarction, ischemia-perfusion injury in various organs, traumatic brain injury, atherosclerosis, inflammatory diseases and cancer.
• Small molecule inhibitors of PARP activity
  申请人：Panicker Bijoy

  公开号：US20110098304A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Componds and pharmaceutical compositions are provided that inhibit the activity of poly ADP-ribose synthetase (PARP). Such componds are useful in the treatment of various diseases, conditions and injuries such as stroke, myocardial infarction, ischemia-perfusion injury in various organs, traumatic brain injury, atherosclerosis, inflammatory diseases and cancer.

  提供了抑制多聚腺苷二磷酸核糖合酶（PARP）活性的化合物和药物组合物。这些化合物在治疗各种疾病、病况和损伤方面非常有用，如中风、心肌梗死、各种器官的缺血再灌注损伤、创伤性脑损伤、动脉粥样硬化、炎症性疾病和癌症。