1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-aminophenoxymethyl)piperidine | 614730-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-aminophenoxymethyl)piperidine
• 英文别名: tert-Butyl 4-[(2-aminophenoxy)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 614730-59-5
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 306.405
• InChiKey: DXCNEFPTRTVCEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-aminophenoxymethyl)piperidine 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-[2-(acetylamino)phenoxymethyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same

  摘要：

  由以下一般式表示的化合物： 1 （其中X 1 、X 2 、X 3 和X 4 分别独立表示单键，C 1-6 烷基等；A 2 表示可选择地取代的苯基等；A 1 表示可选择地取代的含有—C(═Q 1 )—的5-至7-成员杂环基团（其中Q 1 表示氧、硫或═N—R 11 （其中R 11 表示氢或C 1-6 烷基））和氮等；以及Z 1 表示哌啶二基等），以及其盐和上述化合物的水合物。

  公开号：

  US20040167224A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-nitrophenoxymethyl)piperidine 以88%的产率得到1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-aminophenoxymethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same

  摘要：

  由以下一般式表示的化合物： 1 （其中X 1 、X 2 、X 3 和X 4 分别独立表示单键，C 1-6 烷基等；A 2 表示可选择地取代的苯基等；A 1 表示可选择地取代的含有—C(═Q 1 )—的5-至7-成员杂环基团（其中Q 1 表示氧、硫或═N—R 11 （其中R 11 表示氢或C 1-6 烷基））和氮等；以及Z 1 表示哌啶二基等），以及其盐和上述化合物的水合物。

  公开号：

  US20040167224A1

文献信息

• Discovery of novel triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl-quinoline derivatives as PIM inhibitors
  作者：Sonia Martínez-González、Sonsoles Rodríguez-Arístegui、Cristina Ana Gómez de la Oliva、Ana Isabel Hernández、Esther González Cantalapiedra、Carmen Varela、Ana Belén García、Obdulia Rabal、Julen Oyarzabal、James R. Bischoff、Javier Klett、María Isabel Albarrán、Antonio Cebriá、Nuria Ajenjo、Beatriz García-Serelde、Elena Gómez-Casero、Manuel Cuadrado-Urbano、David Cebrián、Carmen Blanco-Aparicio、Joaquín Pastor

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.02.022

  日期：2019.4

  trials. As part of our ongoing exploration for potential drug candidates that exhibit affinity towards this protein family, we have generated a novel chemical series of triazolo[4,3-b]pyridazine based tricycles by applying a scaffold hopping strategy over our previously reported potent pan-PIM inhibitor ETP-47453 (compound 2). The structure-activity relationship studies presented herein demonstrate a rather

  PIM激酶家族（PIM-1，PIM-2和PIM-3）是发现和开发选择性抑制剂的有吸引力的目标，这些抑制剂可在其中高度表达这些蛋白的各种疾病（例如癌症）中使用。近年来，为开发对这种蛋白质家族表现出抑制活性的小分子所做的巨大努力最终导致了数种分子进入临床试验。作为我们对与该蛋白家族具有亲和力的潜在候选药物进行的持续探索的一部分，我们通过对我们先前报道的强效泛肽应用脚手架跳跃策略，产生了一系列基于三唑并[4,3- b ]哒嗪的三环化学新序列PIM抑制剂ETP-47453（化合物2）。结构-活性关系研究本文中所呈现演示了这种新颖系列三轮车的相当选择性的PIM-1 / PIM-3的生物化学轮廓，虽然泛PIM和PIM-1抑制剂也已得到鉴定。选定的实施例在基于细胞的测定中显示出对BAD蛋白磷酸化的显着抑制。此外，优化的高选择性化合物（例如42）在20μM浓度下未显示出显着的h ERG抑制作用，并证明了其
• NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINE THEREOF
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1484327A1

  公开（公告）日：2004-12-08

  Compounds represented by the following general formula: [wherein X1, X2, X3 and X4 each independently represent a single bond, C1-6 alkylene, etc.; A2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing -C(=Q1)- (wherein Q1 represents oxygen, sulfur or =N-R11 (wherein R11 represents hydrogen or C1-6 alkyl)) and nitrogen, etc.; and Z1 represents piperidin-diyl, etc.], salts thereof and hydrates of the foregoing.

  由以下通式代表的化合物： [其中 X1、X2、X3 和 X4 各自独立地代表单键、C1-6 亚烷基等；A2 代表任选取代的苯基等；A1 代表含有-C(＝Q1)-(其中 Q1 代表氧、硫或＝N-R11(其中 R11 代表氢或 C1-6 烷基))和氮等的任选取代的 5 至 7 元杂环基团；Z1 代表哌啶二基等]、 其盐和上述物质的水合物。
• US6995144B2
  申请人：——

  公开号：US6995144B2

  公开（公告）日：2006-02-07
• US7265108B2
  申请人：——

  公开号：US7265108B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• US7915274B2
  申请人：——

  公开号：US7915274B2

  公开（公告）日：2011-03-29