aquapentaammineruthenium(III) | 25590-52-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 英文名称: aquapentaammineruthenium(III)
• 英文别名: penta-ammineaquaruthenium(III)(3+)；pentaammineruthenium(III)(H2O)(3+)
• CAS: 25590-52-7
• 化学式: H₁₇N₅ORu
• 分子量: 204.238
• InChiKey: KDZFCTCOCFKBPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aquapentaammineruthenium(III) 在 Zn amalgame or Cr⁽²⁺⁾ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 五氨合水合钌
  参考文献：
  名称：

  钌(II)-(III)复合胺的氧化还原反应

  摘要：

  STARu(NH/sub 3/)/sub 6/!/sup 3+/、STARu(NH/sub 3/)/sub 5/Cl!/sup 2 +/ 和 o 的减少具有 1:1 的化学计量比，并测量了具体的减少率。通过 Ru/sup 2+/ 物种的再氧化，发现 Ru/sup 2+/-NH/sub 3/ 键在酸溶液中保持完整至少 1 小时，并且氧化速率与 ClO/sub 4 / 被测量。反应 (Ru(NH/sub 3/)/sub 5/H/sub 2/O!/sup 3+/ + Cl/sup -/ 产生 (Ru(NH/sub 3/)/sub 5/Cl!/) sup 2+/ + H/sub 2/O 被STARu(NH/sub 3/)/sub 5/!/sup 2+/ 催化，平衡常数在25℃时为43正负3并且 mu = 0.1. (DLC)

  DOI：

  10.1021/ja00883a076
• 作为产物：
  描述：

  ruthenium(III) pentaammine dinitrogen 在 水 、 氟磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 aquapentaammineruthenium(III)
  参考文献：
  名称：

  Richardson; Sen; Buhr, Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 8, p. 3136 - 3140

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 aquapentaammineruthenium(III) ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  单核钌-胺配合物作为水氧化的催化剂

  摘要：

  单核钌络合物在均相和非均相条件下催化水的氧化以及氧气的逸出。

  DOI：

  10.1039/c39870000227

文献信息

• Kinetics and mechanism of the reduction of thiocyanato-, isothiocyanato-, and azido-penta-amminecobalt(III) by penta-ammineaquaruthenium(II) in aqueous solutions
  作者：Jide Ige、Robert Nnadi、Jonathan Folorunso Ojo、Olusegun Olubuyide

  DOI：10.1039/dt9780000148

  日期：——

  measurements have been made on the reactions of [Ru(NH3)5(OH2)]2+ with [Co(NH3)5X]2+(X = SCN, NCS, or N3) in aqueous solution. The reactions obey second-order rate laws with the following kinetic parameters at 25 °C, I= 0.20 mol dm–3(LiCl), and [H+]= 0.10 mol dm–3(HCl): kSCN=(1.7 ± 0.10)× 102, kN3= 0.61 ± 0.02, and kNCS= 0.28 ± 0.01 dm3 mol–1 s–1; ΔH‡SCN= 35.1 ± 2.9 kJ mol–1, ΔS‡SCN=–84.5 ± 7.5 J K–1 mol–1,

  对[Ru（NH 3）5（OH 2）] 2+与[Co（NH 3）5 X] 2+（X = SCN，NCS或N 3）在水溶液中的反应进行了动力学测量。在25°C时，反应遵循以下动力学参数的二阶速率定律，I = 0.20 mol dm –3（LiCl），[H + ] = 0.10 mol dm –3（HCl）：k SCN =（1.7± 0.10）×10 2，k N 3 = 0.61±0.02和k NCS = 0.28±0.01 dm 3 mol–1 s –1 ; Δ ħ ‡ SCN = 35.1±2.9千焦耳摩尔-1，Δ小号‡ SCN = -84.5±7.5 JK -1摩尔-1，Δ ħ ‡ Ñ 3 = 55.2±1.7千焦耳摩尔-1，Δ小号‡ Ñ 3 = - （63.2±8.4）JK –1 mol –1， ΔH ‡ NCS = 61.9±3.3 kJ mol –1， ΔS ‡ NCS = –47.3±5
• Oxygen evolution by water oxidation with polynuclear ruthenium complexes
  作者：Ramasamy Ramaraj、Akira Kira、Masao Kaneko

  DOI：10.1039/f19878301539

  日期：——

  of a trinuclear ruthenium complex (Ruthenium red) have been carried out. Di- and tri-nuclear ruthenium complexes were adsorbed onto clay and ion-exchange resin and were then used as homogeneous and heterogeneous (clay-and resin-adsorbed) catalysts for water oxidation to evolve oxygen. The gas-chromatographic and mass-spectral data clearly show that oxygen evolved by water oxidation is catalysed by

  已经进行了三核钌配合物（钌红）的电化学研究。将二核和三核钌配合物吸附到粘土和离子交换树脂上，然后用作均相和非均相（吸附有粘土和树脂的催化剂）以进行水氧化以释放出氧气。气相色谱和质谱数据清楚地表明，在Ce IV氧化剂的存在下，水氧化放出的氧气被多核钌配合物催化。在各种条件下评估催化剂的周转数和稳定性。观察到的数据表明，三核钌配合物比双核钌配合物对水的氧化更有效。基于这些结果，讨论了四电子水氧化过程。
• The Reductions of Azido–, Thiocyanato–, and Isothiocyanato–pentacyanocobaltate(III) Anions by Titanium(III) in Aqueous Acidic Solution
  作者：Olayinka Oyetunji、Olusegun Olubuyide、J. Folorunso Ojo

  DOI：10.1246/bcsj.63.601

  日期：1990.2

  The reductions of azido–, thiocyanato–, and isothiocyanato–pentacyanocobaltate(III) anions by aquatitanium(III) have been studied in aqueous solution with I=1.0 mol dm−3 (LiCl) T=25°C. The reactions are found to have inverse acid dependence of the form: kobsd=kK⁄(K+[H+]).The estimated values of k and K are 1.47 dm3mol−1 s−1 and 1.0×10−2 mol dm−3 for the azido complex and 4.85 dm3mol−1s−1 and 6.0×10−3

  已经在 I=1.0 mol dm-3 (LiCl) T=25°C 的水溶液中研究了 aquatitanium (III) 对叠氮基-、硫氰酸根合-和异硫氰酸根合-五氰基钴酸盐 (III) 阴离子的还原。发现反应具有以下形式的逆酸依赖性：kobsd=kK⁄(K+[H+])。 k 和 K 的估计值为 1.47 dm3mol-1 s-1 和 1.0×10-2 mol dm-3叠氮络合物和 4.85 dm3mol-1s-1 和 6.0×10-3 mol dm-3 的硫氰酸根络合物。包括 kN3−⁄kNCS− 和 kSCN−⁄kN3− 比率在内的各种标准用于建议这些反应的内球机制。
• Ilan, Yigal; Taube, Henry, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 21, p. 3144 - 3151
  作者：Ilan, Yigal、Taube, Henry

  DOI：——

  日期：——
• Siddiqui, Shirin; Henderson, Wayne W.; Shepherd, Rex E., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 19, p. 3101 - 3107
  作者：Siddiqui, Shirin、Henderson, Wayne W.、Shepherd, Rex E.

  DOI：——

  日期：——