2-(dimethylamino)ethyl 4-((2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-neopentylpyrrolidine-2-carboxamido)-3-methoxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(dimethylamino)ethyl 4-((2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-neopentylpyrrolidine-2-carboxamido)-3-methoxybenzoate
• 英文别名: 2-(dimethylamino)ethyl 4-[[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methoxybenzoate
• 化学式: C₃₅H₃₈Cl₂F₂N₄O₄
• 分子量: 687.614
• InChiKey: UKWIMYUWZUTAOT-JNHBBQSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 Idasanutlin（4-（（2R,3S,4R,5S）-3-（3-氯-2-氟苯基）-4-（4-氯-2-氟苯基）-4-氰基-5-新戊基吡咯烷-2-甲酰胺）-3-甲氧基苯甲酸;） 在 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2-(dimethylamino)ethyl 4-((2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-fluorophenyl)-4-cyano-5-neopentylpyrrolidine-2-carboxamido)-3-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES

  摘要：

  提供了具有以下式的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所述，并且其对映体、药用盐和酯是可接受的。这些化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20130324531A1

文献信息

• Substituted pyrrolidine-2-carboxamides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09371280B2

  公开（公告）日：2016-06-21

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y, Z, R1, R2 and R3 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式子的化合物，其中X，Y，Z，R1，R2和R3如此描述，并且其对映异构体和药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌剂。
• US9371280B2
  申请人：——

  公开号：US9371280B2

  公开（公告）日：2016-06-21