1-(3,4-dichlorophenyl)piperazine hydrochloride | 76835-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorophenyl)piperazine hydrochloride
• 英文别名: 1-(3,4-dichlorophenyl)piperazine;hydrochloride
• CAS: 76835-17-1
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂N₂*ClH
• mdl: MFCD00190237
• 分子量: 267.586
• InChiKey: ITTMUMIEDXNQEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-220°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  19.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933599090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  | 温度范围：2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorophenyl)piperazine hydrochloride 、 2-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl chloride 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到1-(2-(bis(4-flurophenyl)methoxy)ethyl)-4-(3,4-dichlorophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  1，4-二取代哌嗪和哌啶作为三重再摄取抑制剂的设计，合成和体外活性。

  摘要：

  单胺转运蛋白调节着单胺神经递质的浓度，这对于重要的生理过程至关重要，其功能障碍会导致多种中枢神经系统疾病。目前，单胺转运蛋白似乎是这些疾病管理中的潜在靶标。在这项研究中，同源性和生物立体异构技术已被用于设计新的1,4-二取代哌嗪和哌啶。这些衍生物被合成并评估为潜在的三重再摄取抑制剂，用于研究结构-活性关系。最先进的化合物1-（4-（5-苯甲酰基-1H-四唑-1-基）丁基）-4-（3-苯丙基）哌嗪（2i）在体外测试中能够抑制单胺神经递质的再摄取（对于5-HT，IC50 = 158.7nM，对于NE，IC50 = 99nM，对于DA，IC50 = 97.5nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.02.051
• 作为产物：
  描述：

  二(2-氯乙基)胺盐酸盐 、 3,4-二氯苯胺 在 二乙二醇单甲醚 作用下， 反应 12.0h， 以78%的产率得到1-(3,4-dichlorophenyl)piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  探索取代的芳基哌嗪-四唑作为有前景的去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂

  摘要：

  在寻找有效的去甲肾上腺素和多巴胺双重再摄取抑制剂时，设计，合成了几种取代的芳基哌嗪-四唑并评估了它们对神经递质再摄取的抑制活性。各种衍生物表现出选择性和强大的神经递质再摄取抑制活性。特别地，具有三碳连接基的化合物比具有二碳和四碳连接基的化合物显示出选择性和更强的效力。有趣的是，六个化合物9b，9c，9d，9o，9q和9u显示出比标准药物安非他酮更有效的活性。所提供的SAR数据和有效的生物活性可以为设计去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂作为治疗几种中枢神经系统疾病的有效治疗剂提供有用的指导。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.09.005

文献信息

• Exploration of substituted arylpiperazine–tetrazoles as promising dual norepinephrine and dopamine reuptake inhibitors
  作者：Suresh Paudel、Srijan Acharya、Goo Yoon、Kyeong-Man Kim、Seung Hoon Cheon

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.09.005

  日期：2016.11

  In the search for potent dual norepinephrine and dopamine reuptake inhibitors, several substituted arylpiperazine–tetrazoles were designed, synthesized and evaluated for their neurotransmitter reuptake inhibitory activities. Various derivatives exhibited selective and strong neurotransmitter reuptake inhibitory activity. In particular, compounds with a three-carbon linker displayed selective and stronger

  在寻找有效的去甲肾上腺素和多巴胺双重再摄取抑制剂时，设计，合成了几种取代的芳基哌嗪-四唑并评估了它们对神经递质再摄取的抑制活性。各种衍生物表现出选择性和强大的神经递质再摄取抑制活性。特别地，具有三碳连接基的化合物比具有二碳和四碳连接基的化合物显示出选择性和更强的效力。有趣的是，六个化合物9b，9c，9d，9o，9q和9u显示出比标准药物安非他酮更有效的活性。所提供的SAR数据和有效的生物活性可以为设计去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂作为治疗几种中枢神经系统疾病的有效治疗剂提供有用的指导。
• Microwave-Assisted Synthesis of Trazodone and Its Derivatives as New 5-HT1A Ligands: Binding and Docking Studies
  作者：Jolanta Jaśkowska、Przemysław Zaręba、Paweł Śliwa、Edyta Pindelska、Grzegorz Satała、Zbigniew Majka

  DOI：10.3390/molecules24081609

  日期：——

  well-known antidepressant drug widely used throughout the world, works as a 5-hydroxytryptamine (5-HT2) and α1-adrenergic receptor antagonist and a serotonin reuptake inhibitor. Our research aimed to develop a new method for the synthesis of trazodone and its derivatives. In the known methods of the synthesis of trazodone and its derivatives, organic and toxic solvents are used, and the synthesis time varies

  曲唑酮是一种在世界范围内广泛使用的知名抗抑郁药，作为 5-羟色胺 (5-HT2) 和 α1-肾上腺素能受体拮抗剂和血清素再摄取抑制剂起作用。我们的研究旨在开发一种合成曲唑酮及其衍生物的新方法。在已知的合成曲唑酮及其衍生物的方法中，使用有机和有毒溶剂，合成时间从几小时到几十小时不等。我们的研究表明，以碳酸钾为反应介质，在微波场几分钟内即可成功获得曲唑酮及其衍生物。作为研究工作的结果，获得了 17 种曲唑酮衍生物，包括表现出 5-HT1A 受体配体特征的化合物。进行分子建模研究以了解配体 10a (2-(6-(4-(3-氯苯基)哌嗪-1-基)己基)-[1, 2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one) (5-HT1A Ki = 16 nM) 和曲唑酮。对接结果表明配体10a缺乏与5-HT2AR的结合，这与体外研究一致。另一方面，5-HT1A 受体的对接结果表明两种
• [EN] 5-[(PIPERAZIN-1-YL)-3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AS ADAMTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF OSTEOARTHRITIS<br/>[FR] DÉRIVÉS 5-[(PIPÉRAZINE-1-YL) -3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE -2,4-DIONE COMME INHIBITEURS D'ADAMTS POUR LE TRAITEMENT DE L'ARTHROSE
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2016102347A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R, R2, R3a, R3b, and Cy are as defined herein. The present invention discloses compounds inhibiting ADAMTS, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same and methods for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory conditions and/or diseases involving degradation of cartilage and/or disruption of cartilage homeostasis.

  本发明公开了根据式(I)的化合物，其中R、R2、R3a、R3b和Cy如本文所定义。本发明公开了抑制ADAMTS的化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物以及用于预防和/或治疗涉及软骨降解和/或软骨稳态破坏的炎症状况和/或疾病的方法。
• Novel 1-Amidino-4-Phenylpiperazines as Potent Agonists at Human TAAR1 Receptor: Rational Design, Synthesis, Biological Evaluation and Molecular Docking Studies
  作者：Valeria Francesconi、Elena Cichero、Evgeny V. Kanov、Erik Laurini、Sabrina Pricl、Raul R. Gainetdinov、Michele Tonelli

  DOI：10.3390/ph13110391

  日期：——

  effective and safe human TAAR1 (hTAAR1) ligands, we synthesized a new series of 1-amidino-4-phenylpiperazine derivatives (1–16) based on the application of a combined pharmacophore model/scaffold simplification strategy for an in-house series of biguanide-based TAAR1 agonists. Most of the novel compounds proved to be more effective than their prototypes, showing nanomolar EC50 values in functional activity

  靶向痕量胺相关受体1（TAAR1）受体继续为在不同药理学背景下开发创新疗法提供了一个有趣的机会。为了寻找有效和安全的人类TAAR1（hTAAR1）配体，我们基于结合的药效团模型/支架简化策略的应用，合成了一系列新的1-ami基-4-苯基哌嗪衍生物（1-16）。基于双胍的TAAR1激动剂的内部系列。事实证明，大多数新化合物都比其原型更有效，在Vero-76细胞系上进行测试时，在hTAAR1的功能活性中表现出纳摩尔浓度的EC50值，总体细胞毒性较低（CC50> 80 µM）。在这个新系列中 TAAR1激动能力的主要决定因素似乎是苯环上取代基的空间大小和位置之间的适当组合所致，而不是由于它们的不同电子性质所致，因为允许吸电子和给电子体基团。尤其是，邻位取代似乎赋予了分子更适当的空间几何形状，从而增强了TAAR1的效能，如以下化合物15（2,3-diCl，EC50 = 20 nM）所经历的， 2（2-CH3，EC50
• Novel substituted nitrocatechols, their use in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Portela & Ca., S.A.

  公开号：EP1167342A1

  公开（公告）日：2002-01-02

  New compounds of formula I are described: The compounds have potentially valuable pharmaceutical properties in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders.

  描述了化学式I的新化合物：这些化合物在治疗一些中枢和外周神经系统疾病中具有潜在的有价值的药理特性。