1-O-octadecyl-2-O-p-toluenesulfonyl-3-O-trityl-glycerol | 63326-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-O-octadecyl-2-O-p-toluenesulfonyl-3-O-trityl-glycerol
• 英文别名: 3-O-Octadecyl-2-O-tosyl-1-O-tritylglycerol；1-O-octadecyl-2-O-tosyl-3-O-tritylglycerol；(1-octadecoxy-3-trityloxypropan-2-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 63326-69-2
• 化学式: C₄₇H₆₄O₅S
• 分子量: 741.088
• InChiKey: VBJKCCNOCQEFBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  781.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-octadecyl-2-O-p-toluenesulfonyl-3-O-trityl-glycerol 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 [(十八烷氧基)甲基]环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  甘油醚磷脂的合成第1部分1 - O-十八烷基-2- O-乙酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱1（“血小板活化因子”），对映异构体和一些类似化合物的生产† ‡

  摘要：

  甘油醚磷脂的合成，第一次通讯，对映体和一些类似化合物的1- O-十八烷基-2- O-乙酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱（“血小板活化因子”）的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650339
• 作为产物：
  描述：

  鲨肝醇 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-O-octadecyl-2-O-p-toluenesulfonyl-3-O-trityl-glycerol
  参考文献：
  名称：

  甘油醚磷脂的合成第1部分1 - O-十八烷基-2- O-乙酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱1（“血小板活化因子”），对映异构体和一些类似化合物的生产† ‡

  摘要：

  甘油醚磷脂的合成，第一次通讯，对映体和一些类似化合物的1- O-十八烷基-2- O-乙酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱（“血小板活化因子”）的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650339

文献信息

• Lipid derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04737518A1

  公开（公告）日：1988-04-12

  Novel lipid derivatives of the formula ##STR1## [wherein R.sup.1 is alkyl or alkylcarbamoyl; R.sup.2 is hydrogen, hydroxy which may be substituted, amino which may be substituted or cyclic amino; R.sup.3 is a chemical binding or alkylene which may be substituted; R.sup.4 is hydrogen, alkyl or aralkyl; X and Y are independently O, S or an imino group which may be substituted, and when Y is an imino group, Y, together with the imino group represented by X or R.sup.4, may form a ring; and Z is imino or a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted] and salts thereof have inhibiting activity on platelet activating factor and are useful as a preventive or therapeutic agent for a variety of circulatory diseases and allergic disorders and also as an antineoplastic agent.

  新型脂质衍生物的化学式如下：[其中R.sup.1为烷基或烷基氨酰；R.sup.2为氢、羟基（可取代）、氨基（可取代）或环氨基；R.sup.3为化学键合或烷基（可取代）；R.sup.4为氢、烷基或芳基烷基；X和Y独立地为O、S或可取代的亚胺基，当Y为亚胺基时，Y与X或R.sup.4代表的亚胺基一起可能形成环；Z为亚胺基或含氮杂环，可取代]及其盐具有对血小板活化因子的抑制活性，并可用作多种循环系统疾病和过敏性疾病的预防或治疗剂，同时也可用作抗肿瘤剂。
• Aminoheterocycle-substituted glycerols
  申请人：Clarion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05891881A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  Aminoheterocycle-substituted glycerols of Formula I are disclosed: ##STR1## wherein one of A, B or C is --X--R, wherein X is --O-- or --S--, and R is a substituted or unsubstituted C.sub.12-24 alkyl or alkenyl, the substituent being one or more of halo, C.sub.1-3 alkoxy or cyano, provided that a double bond of the alkenyl does not originate at the carbon atom bound to X; and another of A, B or C is an aminoheterocycle ring substituent --Het--NH.sub.2, wherein Het is a 5 to 11-membered monocyclic, bicyclic or bicyclic fused heterocyclic ring moiety with at least 1 to 4 nitrogens atoms contained within the hetero cyclic moiety, one of which nitrogen atoms is bonded to the glycero carbon; and the remaining A, B, or C substituent is --OH. The compounds of Formula I, isomers, salts, pharmaceutical compositions and appliances incorporating the same, and methods of use thereof are also disclosed.

  公开了公式I的氨基杂环代替甘油：其中A、B或C中的一个是--X--R，其中X是--O--或--S--，R是取代或未取代的C.sub.12-24烷基或烯基，取代基是卤素、C.sub.1-3烷氧基或氰基之一或多个，但烯基的双键不起源于与X结合的碳原子；另一个A、B或C是氨基杂环环取代基--Het--NH.sub.2，其中Het是含有1至4个氮原子的5至11位单环、双环或双环融合杂环环基，其中一个氮原子与甘油碳原子结合；剩余的A、B或C取代基为--OH。还公开了公式I的化合物、异构体、盐、药物组合物以及包含它们的器械和使用方法。
• Certain 3-alkoxy-2-cyclic-imido-propyl-phosphate-ethyl-cyclic ammonium
  申请人：Takedo Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04650791A1

  公开（公告）日：1987-03-17

  A novel phospholipid of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an alkyl group of 10 to 24 carbon atoms, R.sup.2 is a cyclic imide group and A.sup.+ is a cyclic ammonio group and a salt thereof have platelet activating factor inhibiting activity and are useful for prevention and treatment of circulatory disorders and allergic bronchial asthma.

  一种新型磷脂的化学式如下：##STR1## 其中 R.sup.1 是10到24个碳原子的烷基，R.sup.2是环酰亚胺基团，A.sup.+是环氨基团，其盐具有血小板活化因子抑制活性，可用于预防和治疗循环障碍和过敏性支气管哮喘。
• Heteroaryl-substituted deoxy glycerols and antibacterial and antiviral
  申请人：Clarion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05972982A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  Heteroaryl-substituted deoxy glycerols represented by the general Formulas Ia, Ib and Ic: ##STR1## wherein: X is oxygen (--O--) or sulfur (--S--); R is substituted or unsubstituted straight or branched chain C.sub.1-30 alkyl or alkenyl, provided that a double bond of the alkenyl does not originate at the carbon atom bound to the X substituent; Het is a 5- to 9-membered heteroaryl mono- or bicyclic ring system having no more than 1 carbonyl carbon in the ring system, with 1 to 4 nitrogen atoms as the sole heteroatoms, one of which nitrogens is bonded to the glycero carbon; and Y is hydroxyl (--OH) or thiol (--SH), pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the compounds, are disclosed. The compounds exhibit antiviral and antibacterial activities.

  公式Ia、Ib和Ic所代表的杂环芳基取代的脱氧甘油：##STR1## 其中：X是氧（-O-）或硫（-S-）；R是取代或未取代的直链或支链C.sub.1-30烷基或烯基，但烯基的双键不起源于与X取代基相结合的碳原子；Het是一个5-至9元杂环芳基单环或双环环系统，其环系统中最多有1个羰基碳，其中1-4个氮原子是唯一的杂原子之一，其中一个氮原子与甘油碳相结合；Y是羟基（-OH）或硫醇基（-SH），公开了含有该化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。这些化合物表现出抗病毒和抗菌活性。
• Heteroaryl-substituted deoxy glycero-phosphoethanolamines
  申请人：Clarion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05707978A1

  公开（公告）日：1998-01-13

  Therapeutically active, heteroaryl-substituted deoxy glycero-phosphoethanolamines are disclosed having the general Formula I: ##STR1## wherein one of X, Y or Z is a fatty ether substituent, one is a heteroaryl ring substituent with 1-4 nitrogens as the only heteroatoms, one of which is bonded to a carbon of the glyceryl backbone, and one is a phosphoethanolamine substituent substituted at the nitrogen, provided that each of X, Y and Z is a different substituent, and the pharmaceutical compositions comprising the therapeutically active compounds and methods of using the therapetically active compounds to treat cancerous tumors, psoriasis and inflammation are also disclosed.

  公开了具有一般式I的治疗活性、杂环芳基取代的脱氧甘油磷酸乙醇胺：##STR1## 其中X、Y或Z中的一个是脂肪醚取代基，一个是具有1-4个氮作为唯一杂原子的杂环芳基取代基，其中一个与甘油骨架的碳键合，一个是在氮上取代的磷酸乙醇胺取代基，前提是X、Y和Z的每个取代基都不同，并公开了包含治疗活性化合物的药物组合物以及使用治疗活性化合物治疗癌症肿瘤、银屑病和炎症的方法。