1-((4-(4-bromophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate | 948902-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-((4-(4-bromophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 948902-44-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₄H₁₈BrN₄O₂S
• 分子量: 535.363
• InChiKey: XOCOCBQHVIJUNU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  106.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-(4-bromophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate 、 L-正缬氨酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以53.8%的产率得到methyl (2S)-2-[[4-(4-bromophenyl)piperazin-1-yl]sulfonylamino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  MMP-13-SELECTIVE INHIBITOR

  摘要：

  由于人们认为如果MMP-13的活性可以被抑制，这将在改善或预防病理状态的进展方面起到很大作用，特别是由于或与MMP-13活性相关的骨关节炎（OA），因此预期会开发MMP-13抑制剂。 提供了一个由通式（I）表示的化合物： 其中R1是可选择取代的芳基等。Z是可取代的C1-C5烷基，可以被取代并且可以被来自取代基团a等的取代基中断；A是式： （R6和R7各自独立地是卤素，较低烷基等；m和n各自独立地是0、1或2）；R2是氢原子，可选择取代的较低烷基等；R3是氢原子，可选择取代的较低烷基等；R4是氢原子；或R3和R4可以与相邻的碳原子一起形成环；R5是羟基，较低烷氧基等），或其光学活性异构体、药学上可接受的盐或其溶剂化合物，以及含有其作为活性成分的具有MMP-13抑制活性的药物组合物。

  公开号：

  EP1997804A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Bromophenyl)-4-imidazol-1-ylsulfonylpiperazine 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以90.6%的产率得到1-((4-(4-bromophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  MMP-13-SELECTIVE INHIBITOR

  摘要：

  由于人们认为如果MMP-13的活性可以被抑制，这将在改善或预防病理状态的进展方面起到很大作用，特别是由于或与MMP-13活性相关的骨关节炎（OA），因此预期会开发MMP-13抑制剂。 提供了一个由通式（I）表示的化合物： 其中R1是可选择取代的芳基等。Z是可取代的C1-C5烷基，可以被取代并且可以被来自取代基团a等的取代基中断；A是式： （R6和R7各自独立地是卤素，较低烷基等；m和n各自独立地是0、1或2）；R2是氢原子，可选择取代的较低烷基等；R3是氢原子，可选择取代的较低烷基等；R4是氢原子；或R3和R4可以与相邻的碳原子一起形成环；R5是羟基，较低烷氧基等），或其光学活性异构体、药学上可接受的盐或其溶剂化合物，以及含有其作为活性成分的具有MMP-13抑制活性的药物组合物。

  公开号：

  EP1997804A1