1-bromo-2,3-dimethylnaphthalene | 5334-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromo-2,3-dimethylnaphthalene
• 英文别名: 1-Brom-2,3-dimethyl-naphthalin
• CAS: 5334-79-2
• 化学式: C₁₂H₁₁Br
• 分子量: 235.123
• InChiKey: NQNVWRGMNVCCFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  324.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2,3-dimethylnaphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 1,3-bis(bromomethyl)-2-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  苄基化的环烯。6. 对苯苄基环烯的理解：[a]-环单苄基二氢芘的合成与性质

  摘要：

  由 1,3-双（溴甲基）萘（16）和 1,3-双（溴甲基）-2-甲基萘（22）（后者以 18% 的收率从 2 ,3-二甲基萘) 的总产率分别为 7.4% 和 4.8%，使用 Stevens 或 Wittig 重排-霍夫曼消除序列对二硫杂环芳烃 13 和 14，然后对所得环芳二烯 11 和 12 进行价互变异构化。二氢苯并芘酯 3 快速脱除苯并[a]芘(21)，而二甲基衍生物4相对稳定。3 和 4 的内部质子分别仅显示出母体烃 8 和 1 中相应质子屏蔽的约 50%，这种影响归因于苯甲环化环引起的键定位。3 或 4 的残余互向性大于相关的刚性较低的 40 或 41。与母体 1 不同，没有发现 4 到 12 的可逆价异构化的证据。4 的外部质子的耦合常数用于将键序与计算的键序进行比较，结果表明，根据 Giinther 的计算，4 的两个环都显着扰乱了另一个的离域。对 4 和苯并 [a] 芘 (21)

  DOI：

  10.1021/ja00373a036
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基萘 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-bromo-2,3-dimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳烃的Friedel-Crafts酰化反应。第七部分 2,3-二甲基萘的乙酰化和苯甲酰化

  摘要：

  2,3-二甲基萘的Friedel-Crafts乙酰化或苯甲酰化可提供1-，5-和6-单酰基以及1,5-和1,6-二酰基衍生物的混合物。这些产物的比例取决于反应条件。主要的单苯甲酰化产物是1-苯甲酰基-2,3-二甲基萘，但是乙酰化有助于形成1-乙酰基-6,7-二甲基萘。根据酰化物质的空间需求来解释这种异常。2,3-二甲基萘和萘在氯仿溶液中的竞争性Perrier乙酰化反应可得出以下相对位置的核位置反应性：1-萘基1·00、2-萘基0·31、2,3-二甲基-1-萘基1·59 ，2，3-二甲基-5-萘基7·14和2，3-二甲基-6-萘基3·68。苯甲酰化的相应值分别为1·00、0·04、172、38·2和7·7。

  DOI：

  10.1039/j39680002502

文献信息

• 헤테로아릴기 및 나프틸기를 포함하는 아민기가 치환된 비대칭 피렌 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102193832B1

  公开（公告）日：2020-12-22

  본 발명은 하기 [화학식 A] 또는 [화학식 B]로 표시되는 피렌 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 치환기 Py1, Py2, Naph1 및 Naph2, Z 및 m는 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. [화학식 A] [화학식 B]

  This is the Chinese translation of the text you provided: 本发明涉及用以下化学式A或化学式B表示的芘衍生物以及包含它们的有机发光器件，其中取代基Py1、Py2、Naph1和Naph2、Z和m如本发明详细描述中所定义的那样。 化学式A 化学式B
• [EN] PYRIDAZINONE HERBICIDES<br/>[FR] HERBICIDES À BASE DE PYRIDAZINONE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2015168010A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein X is O, S or NR5; or X is C(R6)=C(R7), wherein the carbon atom bonded to R6 is also bonded to the carbon atom bonded to R4, and the carbon atom bonded to R7 is also bonded to the phenyl ring moiety in Formula 1; and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, G and W are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  揭示了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中X为O、S或NR5；或者X为C(R6)=C(R7)，其中与R6结合的碳原子也与与R4结合的碳原子结合，与R7结合的碳原子也与Formula 1中苯环基结合；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、G和W的定义如披露的那样。还披露了含有Formula 1化合物的组合物以及用于控制不受欢迎的植被的方法，包括将不受欢迎的植被或其环境与本发明的化合物或组合物的有效量接触。
• Syntheses of All Isomers of Naphthalenetricarboxylic Acids
  作者：Yasuhiko Dozen

  DOI：10.1246/bcsj.45.519

  日期：1972.2

  isomers of naphthalenetricarboxylic acids have been synthesized by the oxidation of trimethylnaphthalenes, dimethylacetonaphthones, dimethylnaphthoic acids, methylnaphthalenedicarboxylic acids, β-(dimethylnaphthoyl)propionic acid, or β-(acenaphthoyl)propionic acids with aqueous sodium bichromate or potassium ferricyanide. Most of these naphthalenetricarboxylic acids, acid anhydrides, and trimethyl esters

  萘三甲酸的所有 14 种异构体都是通过三甲基萘、二甲基丙酮酮、二甲基萘甲酸、甲基萘二甲酸、β-（二甲基萘甲酰基）丙酸或β-（苊酰基）丙酸与重铬酸钠或铁氰化钾水溶液氧化合成的。这些萘三甲酸、酸酐和三甲酯大部分是新化合物。
• Computationally Assisted Mechanistic Investigation and Development of Pd-Catalyzed Asymmetric Suzuki–Miyaura and Negishi Cross-Coupling Reactions for Tetra-<i>ortho</i>-Substituted Biaryl Synthesis
  作者：Nitinchandra D. Patel、Joshua D. Sieber、Sergei Tcyrulnikov、Bryan J. Simmons、Daniel Rivalti、Krishnaja Duvvuri、Yongda Zhang、Donghong A. Gao、Keith R. Fandrick、Nizar Haddad、Kendricks So Lao、Hari P. R. Mangunuru、Soumik Biswas、Bo Qu、Nelu Grinberg、Scott Pennino、Heewon Lee、Jinhua J. Song、B. Frank Gupton、Neil K. Garg、Marisa C. Kozlowski、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/acscatal.8b02509

  日期：2018.11.2

  Unique ligands for the Suzuki–Miyaura reaction vs the Negishi reaction were identified. A computational study on these Suzuki–Miyaura and Negishi cross-coupling reactions enabled an understanding in the differences between the enantiodiscriminating events between these two cross-coupling reactions. These results support that enantioselectivity in the Negishi reaction results from the reductive elimination

  金属催化的交叉偶联反应在学术界和工业界广泛用于合成联芳基衍生物，用于医学和材料科学。这些方法在制备四邻位取代的联芳基中的应用导致手性阻转异构产物，这为使用催化剂控制开发不对称的交叉偶联程序提供了机会，以获取这些重要的化合物。研究了不对称Pd催化的Suzuki-Miyaura和Neshishi交叉偶联反应形成四邻位取代的联芳基的过程，方法是收集P-手性二氢苯并恶唑磷（BOP）和二氢苯并氮杂磷（BAP）配体。Suzuki-Miyaura和Negishi交叉偶联反应的对映体选择性分别高达95：5和85:15。确定了铃木-宫浦反应与根岸反应的独特配体。对这些Suzuki-Miyaura和Negishi交叉偶联反应的计算研究使我们能够理解这两个交叉偶联反应之间的对映区别事件之间的差异。这些结果表明，根除反应中对映选择性是由还原消除步骤产生的，
• Plant growth regulators
  申请人：COALITE GROUP PLC

  公开号：EP0087269A1

  公开（公告）日：1983-08-31

  .The plant growth regulators proposed by the invention comprise an inert carrier or diluent and, as the active substance, at least one substituted maphthalene, preferably in combination with another growth regulator, not being a substituted napthalene.

  .本发明提出的植物生长调节剂包括惰性载体或稀释剂，以及作为活性物质的至少一种取代的间苯二酚，最好与另一种生长调节剂（不是取代的萘类）混合使用。