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11-[(5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)disulfanyl]-N-(tert-butoxycarbonyl)undecylamine | 1002347-41-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
11-[(5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)disulfanyl]-N-(tert-butoxycarbonyl)undecylamine
英文别名
tert-butyl N-[11-[(5,5-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)disulfanyl]undecyl]carbamate;tert-butyl N-[11-[(5,5-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl)disulfanyl]undecyl]carbamate
11-[(5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)disulfanyl]-N-(tert-butoxycarbonyl)undecylamine化学式
CAS
1002347-41-2
化学式
C21H42NO4PS3
mdl
——
分子量
499.741
InChiKey
LDVVCEOMKLGYMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-[(5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)disulfanyl]-N-(tert-butoxycarbonyl)undecylamineN-乙酰-L-半胱氨酸三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以95%的产率得到(R)-2-(acetylamino)-3-{[11-(tert-butoxycarbonylamino)undecyl]disulfanyl}propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    通过不对称二硫键形成对半胱氨酸衍生物的功能化
    摘要:
    我们开发了一种简便的方法,用于在温和条件下合成 L-半胱氨酸的不对称二硫化物,收率良好。所述方法基于从容易获得的双 (5,5-二甲基-2-硫代-1,3 ,2-dioxaphosphorinan-2-yl) 二硫化物。对于具有中性、碱性或酸性官能团的 L-半胱氨酸衍生物和硫醇,可以获得不对称二硫化物。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990853
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从硫代乙酸酯高效便捷合成不对称二硫化物
    摘要:
    我们已经开发了在温和条件下以非常高的收率合成功能化不对称二烷基二硫化物的便捷方法。设计的方法基于(5,5-二甲基-2-硫代氧杂1,3,2-二氧杂磷酰氨基-2-基)-二硫烷基衍生物1与硫代乙酸酯2和钠的原位生成的官能化硫代烷基磺酸盐的反应甲醇或丁胺。所开发的方法允许制备带有其他羟基,羧基,氨基,叠氮基,生物素或马来酰亚胺官能团的不对称二硫键。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.10.056
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文献信息

  • DDQ-mediated synthesis of functionalized unsymmetrical disulfanes
    作者:Mateusz Musiejuk、Tomasz Klucznik、Janusz Rachon、Dariusz Witt
    DOI:10.1039/c5ra04173b
    日期:——
    good yields. The designed method is based on the reaction of bis(5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)disulfane with thiols in the presence of 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone (DDQ). The developed method allows the preparation of unsymmetrical disulfanes bearing additional hydroxy, carboxy, or amino functionalities.
    我们开发了一种简单有效的方法,可在温和条件下以高收率合成功能化的不对称二烷。设计的方法基于在2,3-二-5,6-存在下双(5,5-二甲基-2-代氧杂1,3,2-二氧杂基-2-基)二醚与醇的反应。双基苯醌(DDQ)。所开发的方法允许制备带有额外的羟基,羧基或基官能团的不对称二烷。
  • Efficient Synthesis of Functionalized Unsymmetrical Dialkyl Trisulfanes
    作者:Dariusz Witt、Slawomir Lach
    DOI:10.1055/s-0033-1338966
    日期:——
    We have developed a convenient method for the synthesis of functionalized unsymmetrical dialkyl trisulfanes under mild conditions in very good yields. The designed method is based on the reaction of (5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)-disulfanyl derivatives with alkyl disulfanyl anions generated in situ from S-acetyl disulfanyl derivatives and sodium methoxide. The developed method
    我们开发了一种方便的方法,可以在温和的条件下以非常好的收率合成功能化的不对称二烷基三烷。所设计的方法基于 (5,5-二甲基-2-代-1,3,2-二氧杂膦基-2-基)-二烷基衍生物与 S-乙酰二烷基衍生物原位生成的烷基二烷基阴离子的反应。甲醇。所开发的方法允许制备在三烷官能团两侧带有额外羟基、羧基或基官能团的不对称三烷。
  • A New and Convenient Method for the Preparation of Functionalized Phosphorothioates
    作者:Slawomir Lach、Dariusz Witt
    DOI:10.1055/s-0031-1289582
    日期:2011.12
    A new and efficient method for the synthesis of alkyl and aryl phosphorothioates in high yields via the reaction of (5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorin-2-yl)disulfanyl derivatives with trimethyl phosphite is described.
    本文介绍了一种通过(5,5-二甲基-2-酮-1,3,2-二氧杂-2-基)二生物与亚磷酸三甲酯反应,高产率合成烷基和芳基硫代磷酸酯的高效新方法。
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