V^IVO(5,7-dichloro-8-hydroxyquinoline)₂ | 66139-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: V^IVO(5,7-dichloro-8-hydroxyquinoline)₂
• 英文别名: bis(5,7-dichloro-8-hydroxyquinolinato)oxovanadium(IV)；bis(5,7-dichloro-8-quinolinol)oxovanadium(IV)
• CAS: 66139-54-6
• 化学式: C₁₈H₈Cl₄N₂O₃V
• 分子量: 493.027
• InChiKey: DPLYIEOFMJXQPY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  V^IVO(5,7-dichloro-8-hydroxyquinoline)₂ 以 solid 为溶剂， 生成 vanadia
  参考文献：
  名称：

  双(5,7-二氯-8-羟基喹啉)-氧钒(IV)配合物与吡啶的热分解

  摘要：

  摘要 我们通过差示扫描量热法 (DSC) 描述了几种与吡啶或双 (5,7-二氯-8-羟基喹啉) 氧钒 (IV) 的取代吡啶的加合物在氮气氛下热分解的动力学研究，其中指定的分子式为 VO(clox)2·B，其中 clox = 5,7-dichloro-8-quinolinol 和 B = 吡啶 (Py)、3-甲基吡啶 (3-MP)、4-甲基吡啶 (4-MP)、3 ,5-二甲基吡啶 (3,5-DMP)、3-氨基吡啶 (3-AP) 或 4-氨基吡啶 (4-AP)。对于配位基丢失的吸热过程，我们采用一种新方法计算了活化能，并确定了该反应的机理。建立了活化能和配体性质之间的关系。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(92)85286-5
• 作为产物：
  描述：

  bis(5,7-dichloro-8-quinolinol)oxovanadium(IV) * 3,5-dimethylpyridine 以 solid 为溶剂， 生成 V^IVO(5,7-dichloro-8-hydroxyquinoline)₂
  参考文献：
  名称：

  双(5,7-二氯-8-羟基喹啉)-氧钒(IV)配合物与吡啶的热分解

  摘要：

  摘要 我们通过差示扫描量热法 (DSC) 描述了几种与吡啶或双 (5,7-二氯-8-羟基喹啉) 氧钒 (IV) 的取代吡啶的加合物在氮气氛下热分解的动力学研究，其中指定的分子式为 VO(clox)2·B，其中 clox = 5,7-dichloro-8-quinolinol 和 B = 吡啶 (Py)、3-甲基吡啶 (3-MP)、4-甲基吡啶 (4-MP)、3 ,5-二甲基吡啶 (3,5-DMP)、3-氨基吡啶 (3-AP) 或 4-氨基吡啶 (4-AP)。对于配位基丢失的吸热过程，我们采用一种新方法计算了活化能，并确定了该反应的机理。建立了活化能和配体性质之间的关系。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(92)85286-5

文献信息

• Exploring oxidovanadium(<scp>iv</scp>) homoleptic complexes with 8-hydroxyquinoline derivatives as prospective antitrypanosomal agents
  作者：Gonzalo Scalese、Ignacio Machado、Isabel Correia、Joao Costa Pessoa、Lucía Bilbao、Leticia Pérez-Diaz、Dinorah Gambino

  DOI：10.1039/c9nj02589h

  日期：——

  Ten structurally related homoleptic complexes, including three new compounds, were synthesized: five [VIVO(L-H)2] and five [VVO(OCH3)(L-H)2] compounds, where L–H = L1-H–L5-H are monodeprotonated L1–L5 8-hydroxyquinoline derivatives. The compounds were characterized in the solid state and in solution. All complexes show inhibitory activity against Trypanosoma cruzi and Leishmania infantum, most within

  合成了十个与结构相关的均质配合物，包括三个新化合物：五个[V IV O（LH）2 ]和五个[V V O（OCH 3）（LH）2 ]化合物，其中L–H = L1-H– L5-H是单去质子化的L1-L5 8-羟基喹啉衍生物。在固态和溶液中对化合物进行表征。所有复合物均显示出对克氏锥虫和婴儿利什曼原虫的抑制活性，大多数在0.2-5μM范围内，克氏锥虫对化合物的敏感性高于婴儿利兹氏菌。。使用VERO细胞作为哺乳动物细胞模型评估，该化合物对寄生虫具有很高的选择性，并且比参考抗锥虫药尼呋替莫斯具有更高的抗克鲁斯氏菌活性。抗胰蛋白酶活性取决于8-羟基喹啉部分[V IV O（L1-H）2 ]（L1 = 5,7-二氯喹啉-8-ol）上取代基的性质，IC 50 = 0.21μM，该产品是抗克鲁斯氏菌系列中最具活性和选择性的化合物，也是对抗婴儿乳杆菌（L. infantum）最具活性的化合物之一（IC 50 =
• HCl and O₂ co-activated bis(8-quinolinolato) oxovanadium(<scp>iv</scp>) complexes as efficient photoactive species for visible light-driven oxidation of cyclohexane to KA oil
  作者：Jialuo She、Xiangfeng Lin、Zaihui Fu、Jianwei Li、Senpei Tang、Ming Lei、Xin Zhang、Chao Zhang、Dulin Yin

  DOI：10.1039/c8cy01241e

  日期：——

  VVO(OH)-containing photoactive (PA) species with one pendant ligand's phenoxyl radical and an axially coordinated chlorine, which are responsible for the present photocatalytic oxidation. Noteworthily, increasing the Cl-substituents of VIVOQ2 complexes and especially the amount of water in the reaction system obviously decelerated the generation of such PA species, which significantly improved the selectivity

  本文报道了三双（8-喹啉）氧杂钒（IV）络合物，它们在O 2（1 atm）下在乙腈中以HCl参与对可见光诱导的环己烷氧合有活性，实现了大于18％的转化率和86％的KA选择性。油（环己酮和环己醇），以及少量氯化产物。值得注意的是，这些V IV OQ 2络合物不仅在光催化活性方面与V IV O（acac）2和一些典型的V V化合物基本相当，而且对KA油的选择性更高。光谱表征（XPS，FT-IR和UV-vis）和DFT计算支持V IV OQ 2配合物可以被HCl和O 2共同活化，以形成一个含V V O（OH）的光敏性（PA）物质，该物质具有一个侧基配体的苯氧基和一个轴向配位的氯，它们负责本光催化氧化。值得注意的是，增加V IV OQ 2络合物的Cl取代基，尤其是反应体系中水的量，明显降低了此类PA物质的生成，从而显着提高了对KA油的选择性。
• Magnetic behaviour of bis(5,7-dichloro-8-hydroxyquinolinato)oxovanadium(IV)
  作者：R Sáez-Puche、J Romero、A.C González-Baró、E.J Baran

  DOI：10.1016/s0009-2614(97)01344-4

  日期：1998.1

  theoretical data was obtained with the exchange integral J=2.73 cm−1. The presented results constitute the first direct evidence of the formation of ··VO···VO···VO·· ferromagnetic chains in certain oxovanadium(IV) complexes.

  在1.9和300 K之间测量了标题化合物的磁化率。它显示了在50和300 K之间的温度范围内的居里－魏斯行为。在40 K以下，观察到VO 2+基团之间的铁磁相互作用，这是还通过研究在5 K下磁化强度与磁场的关系得到了证实。相互作用的机理从理论上讲是使用高温系列膨胀来分析的。在交换积分J = 2.73 cm -1的情况下，获得了实验数据与理论数据之间的极佳一致性。提出的结果构成了在某些氧钒（IV）配合物中形成··VO···VO···VO··铁磁链的第一个直接证据。
• Novel α-ketoesters from β-diketones via a vanadium-mediated tandem transformation under an oxygen atmosphere
  作者：Yi Xiao、Yue Xia、Chunying Rong、Hongmei Huang、Liqiu Mao、Zaihui Fu、Ningya Yu、Dulin Yin

  DOI：10.1016/j.catcom.2013.03.037

  日期：2013.7

  Novel alpha-ketoesters were conveniently synthesized from acetylacetone and analogs via a vanadium-mediated one-pot tandem process. These advanced alpha-ketoesters could be selectively prepared under additive-free, mild conditions, viz., 1 atm O-2 pressure and 50-80 degrees C. DFT calculations were performed to provide insights into the detailed mechanism of the tandem transformation. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Ferrer; Gonzalez-Baro; Baran, Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 1999, vol. 57, # 2, p. 595 - 598
  作者：Ferrer、Gonzalez-Baro、Baran

  DOI：——

  日期：——