2-Phenyl-<1>-benzopyrano<2,3-d>pyrimidin-5-on | 84941-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-Phenyl-<1>-benzopyrano<2,3-d>pyrimidin-5-on
• 英文别名: 2-phenyl-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-one；2-Phenyl-[1]-benzopyrano[2,3-d]pyrimidin-5-on；2-phenylchromeno[2,3-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 84941-94-6
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 274.279
• InChiKey: AFLNUGGQPIRXJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(formylacetyl)phenol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2-Phenyl-<1>-benzopyrano<2,3-d>pyrimidin-5-on
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-2-甲硫基色酮的合成与反应1)

  摘要：

  3-酰基-2-甲硫基色酮 5a、5c 和 5d 与氢氧根和醇盐离子以及胺反应，取代甲硫基形成 3-酰基-色酮 8 和 10a – 10p 或 3-酰基-4 -羟基香豆素6a和6b。与肼、羟胺、邻苯二胺、胍和脒衍生物形成稠合色酮 11a-11c、12、13 和 14a-14e。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160109

文献信息

• Direct Synthesis of Functional Azaxanthones by Using a Domino Three-Component Reaction
  作者：Jianwei Yan、Ming Cheng、Feng Hu、Youhong Hu

  DOI：10.1021/ol3013099

  日期：2012.6.15

  NH aldimines, generated in situ from the corresponding aldehydes by reaction with ammonium acetate, serve as nitrogen nucleophiles in reactions with 3-(1-alkynyl)chromones and 3-cyanochromones that generate functionalized azaxanthones. These processes take place under mild conditions that do not require dry solvents. The products of the reactions described represent new chemical entities. We believe that the newly developed cascade process will serve as a potent method for the synthesis of N-heterocycles and in diversity-oriented synthesis.
• EIDEN, F.;RADEMACHER, G., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 1, 34-42
  作者：EIDEN, F.、RADEMACHER, G.

  DOI：——

  日期：——