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(1R,2R,4R,5R)-2,5-diphenyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2R,4R,5R)-2,5-diphenyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane
英文别名
(2R,5R)-2,5-diphenyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane
(1R,2R,4R,5R)-2,5-diphenyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane化学式
CAS
——
化学式
C18H20N2
mdl
——
分子量
264.37
InChiKey
HRECFJLULHNYKQ-ROUUACIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2R,4R,5R)-2,5-diphenyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane 在 lithium tetrafluoroborate 、 fluorine 作用下, 以 乙醚乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHIRAL FLUORINATING REAGENTS
    [FR] RÉACTIFS DE FLUORATION CHIRAUX
    摘要:
    公开号:
    WO2014068341A4
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,5R)-1-tert-butoxycarbonyl-2,5-diphenylpiperazine1,2-二溴乙烷potassium hydrogencarbonate 作用下, 反应 8.0h, 以11%的产率得到(1R,2R,4R,5R)-2,5-diphenyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane
    参考文献:
    名称:
    Facile synthesis of optically active cis-2,5-diphenyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane
    摘要:
    Enantiomerically pure (1R,2R,4R,5R)- and (1S,2R,4S,5R)-2,5-diphenyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (2,5-diphenyl-DABCO) have been prepared and their crystal structures studied. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/0957-4166(96)00209-1
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文献信息

  • CHIRAL FLUORINATING REAGENTS
    申请人:ISIS INNOVATION LIMITED
    公开号:US20150284401A1
    公开(公告)日:2015-10-08
    This invention relates to fluorinating agents and, more particularly, to chiral non-racemic fluorinating agents useful for enantioselective fluorination, as well as to their synthesis and use and other subject matter. The fluorinating agents are based on a substituted 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) skeleton and provide electrophillic fluorine enantioselectively.
    本发明涉及氟化剂,更具体地涉及手性非外消旋氟化剂,可用于对映选择性氟化,以及它们的合成、使用和其他相关主题。该氟化剂基于取代的1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO)骨架,并提供电子亲和性氟的对映选择性。
  • US9701684B2
    申请人:——
    公开号:US9701684B2
    公开(公告)日:2017-07-11
  • [EN] CHIRAL FLUORINATING REAGENTS<br/>[FR] RÉACTIFS DE FLUORATION CHIRAUX
    申请人:ISIS INNOVATION
    公开号:WO2014068341A4
    公开(公告)日:2014-08-14
  • Facile synthesis of optically active cis-2,5-diphenyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane
    作者:Kaoru Fuji、Kiyoshi Tanaka、Kiyosei Takasu、Tooru Taga
    DOI:10.1016/0957-4166(96)00209-1
    日期:1996.6
    Enantiomerically pure (1R,2R,4R,5R)- and (1S,2R,4S,5R)-2,5-diphenyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (2,5-diphenyl-DABCO) have been prepared and their crystal structures studied. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
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