N-allyl-2-methylpiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-allyl-2-methylpiperidine
• 英文别名: 2-methyl-1-prop-2-enylpiperidine
• 化学式: C₉H₁₇N
• 分子量: 139.241
• InChiKey: WAFCSAMDLKSMRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-2-methylpiperidine 生成 6-Methyl-3,4,5,6-tetrahydropyridin
  参考文献：
  名称：

  CADOGAN, J. I. G.;HICKSON, C. L.;MCNAB, HAMISH, J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1983, N 10, 2436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 2-甲基哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.5h， 以46%的产率得到N-allyl-2-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基叔胺的 N-氰化在温和条件下由溴化氰合成氰胺

  摘要：

  通过烯丙基叔胺与溴化氰的一步亲核取代反应选择性地形成氰胺。由于反应条件温和，反应收率良好，以及起始原料的商业可用性，这种新方法代表了通过 N-脱烯丙基化反应和 N-氰化反应合成氰胺的一种有价值的工具。锅。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588533

文献信息

• Synthesis, structure and cytotoxicity of new 2-[(3-aminopropyl)dimethylsilyl]-5-furfural diethylacetals and 2-[(3-aminopropyl)dimethylsilyl]-5-phenylfurans
  作者：Luba Ignatovich、Velta Muravenko、Jana Spura、Jury Popelis、Ilona Domrachova、Irina Shestakova

  DOI：10.1002/aoc.2995

  日期：2013.7

  Novel 2‐[(3‐aminopropyl)dimethylsilyl]‐5‐furfural diethylacetals and 2‐[(3‐aminopropyl)di‐methylsilyl]‐5‐phenylfurans have been synthesized by a hydrosilylation reaction of aliphatic and heterocyclic N‐allylamines in the presence of the Speier's catalyst. The effects of the structure of the amine and nature of organic substituent at the furan ring on the cytotoxicity of the new compounds have been

  新型2-[（（3-氨基丙基）二甲基甲硅烷基] -5-糠醛二乙缩醛和2-[（（3-氨基丙基）二甲基甲硅烷基] -5-苯基呋喃）是通过脂肪族和杂环N-烯丙胺的氢化硅烷化反应合成的Speier的催化剂。研究了胺的结构和呋喃环上有机取代基的性质对新化合物的细胞毒性的影响。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Synthesis and cytotoxic activity of new 2-[(3-aminopropyl)dimethylsilyl]-5-triethylsilylfurans
  作者：Luba Ignatovich、Velta Muravenko、Irina Shestakova、Ilona Domrachova、Juris Popelis、Edmunds Lukevics

  DOI：10.1002/aoc.1538

  日期：2010.3

  Highly cytotoxic 3‐aminopropyl derivatives of 5‐triethylsilyl‐2‐dimethylsilylfuran (LC501–3 µg ml−1) have been prepared by hydrosilylation of heterocyclic N‐allylamines with corresponding hydrosilane in the presence of Speier's catalyst. The influence of the amine structure on the cytotoxicity has been investigated. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  在Speier催化剂的存在下，通过杂环N-烯丙胺与相应的氢硅烷的氢化硅烷化反应，制得了5-三乙基甲硅烷基-2-二甲基甲硅烷基呋喃具有高度细胞毒性的3-氨基丙基衍生物（LC 50 1–3 µg ml -1）。已经研究了胺结构对细胞毒性的影响。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Cadogan, J. I. G.; Hickson, Clare L.; McNab, Hamish, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 10, p. 2247 - 2273
  作者：Cadogan, J. I. G.、Hickson, Clare L.、McNab, Hamish

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS RELATING TO SOLENOPSINS AND THEIR USES IN TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS AND ENHANCING PHYSICAL PERFORMANCE
  申请人：Synapsin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2043642A2

  公开（公告）日：2009-04-08
• Compositions And Methods Relating To Solenopsins And Their Uses In Treating Neurological Disorders And Enhancing Physical Performance
  申请人：SYNAPSIN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140086998A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Provided herein are piperidine alkaloids and uses thereof in neurological disorders and physical enhancement applications.