(2R)-2-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-(piperidin-4-ylmethyl)piperazine | 890033-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2R)-2-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-(piperidin-4-ylmethyl)piperazine
• CAS: 890033-10-0
• 化学式: C₂₂H₂₆Cl₃N₃
• 分子量: 438.828
• InChiKey: GMLWVCQVWLDCKW-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-(piperidin-4-ylmethyl)piperazine 、 溴化氰 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以34%的产率得到4-[[(3R)-3-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]methyl]piperidine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/60461

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-[[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]piperidin-4-yl]methyl]piperazine 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 甲醇 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 以74%的产率得到(2R)-2-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-(piperidin-4-ylmethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/60461

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Piperazines as CB1 Antagonists
  申请人：Gilbert Eric J.

  公开号：US20100029607A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or esters thereof, are useful in treating diseases or conditions mediated by CB 1 receptors, such as metabolic syndrome and obesity, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders and psychosis, addiction (e.g., smoking cessation), gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯类，可用于治疗由CB1受体介导的疾病或症状，例如代谢综合征和肥胖症、神经炎性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（例如戒烟）、胃肠疾病和心血管病症。
• SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS
  申请人：Intervet International B.V.

  公开号：EP1819684B1

  公开（公告）日：2013-08-07
• US7700597B2
  申请人：——

  公开号：US7700597B2

  公开（公告）日：2010-04-20
• US8236805B2
  申请人：——

  公开号：US8236805B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• WO2006/60461
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——