摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(8-heptadecenyl)-2-oxazoline | 6301-24-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(8-heptadecenyl)-2-oxazoline
英文别名
2-Heptadec-8-enyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
2-(8-heptadecenyl)-2-oxazoline化学式
CAS
6301-24-2
化学式
C20H37NO
mdl
——
分子量
307.52
InChiKey
SOTODSFNXCLCGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3bf8bba0d4ff869a7b62bddb8196c893
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    油酰乙醇胺氯化亚砜potassium tert-butylate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 2-(8-heptadecenyl)-2-oxazoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE MODULATION OF SPECIFIC AMIDASES FOR N-ACYLETHANOLAMINES FOR USE IN THE THERAPY OF INFLAMMATORY DISEASES
    [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION D'AMIDASES SPÉCIFIQUES POUR DES N-ACYLÉTHANOLAMINES EN VUE D'UNE UTILISATION DANS LA THÉRAPIE CONTRE LES MALADIES INFLAMMATOIRES
    摘要:
    公开号:
    WO2013121449A8
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of 2-oxazolines via boron esters of N-(2-hydroxyethyl) amides
    作者:Baris Ilkgul、Deniz Gunes、Okan Sirkecioglu、Niyazi Bicak
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.07.167
    日期:2010.10
    process is presented for the synthesis of 2-oxazolines in high yields (75–94%) via boron esters of N-(2-hydroxyethyl) amides. The procedure involves thermolysis of the boron esters at 240–260 °C, in the presence of solid CaO as an acid scavenger and allows the preparation of oxazolines from hydroxyethyl amides of aliphatic and aromatic monocarboxylic acids.
    提出了一种新的便捷的一锅法,该方法通过N-(2-羟乙基)酰胺的硼酸酯以高收率(75-94%)合成2-恶唑啉。该方法包括在固态CaO作为除酸剂的情况下,在240–260°C下将硼酸酯热解,并允许由脂肪族和芳香族单羧酸的羟乙基酰胺制备恶唑啉。
  • Robust Amidation Transformation of Plant Oils into Fatty Derivatives for Sustainable Monomers and Polymers
    作者:Liang Yuan、Zhongkai Wang、Nathan M. Trenor、Chuanbing Tang
    DOI:10.1021/acs.macromol.5b00091
    日期:2015.3.10
    and thermoplastic polymer materials. Specifically, triglycerides were converted into N-hydroxyalkyl fatty amides with the aid of amino alcohols via a mild base-catalyzed amidation process with nearly quantitative yields without the use of column chromatography and organic solvents. These fatty amides were further converted into a variety of methacrylate monomers, cyclic norbornene monomers and imino
    来自可再生资源的可持续燃料,化学物质和材料最近在全球范围内获得了巨大的发展势头,尽管要使它们与石油同行相比更具竞争性也有许多不小的障碍。我们展示了一种将植物油转化为可聚合单体和热塑性聚合物材料的稳健策略。具体而言,将甘油三酸酯转化为氮-羟基烷基脂肪酰胺借助基醇,通过温和的碱催化酰胺化过程,几乎可以定量收率,而无需使用柱色谱法和有机溶剂。这些脂肪酰胺进一步转化为各种甲基丙烯酸酯单体,环状降冰片烯单体和亚基醚单体。来自选定单体的代表性聚合物表现出极大的不同物理性质,具有微妙的结构变化,突出了这种特定的酰胺化反应在生物质转化领域的潜力。
查看更多

同类化合物

(4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] 香豆素-6-羧酸 顺式-3a,5,6,6a-四氢-3-(1-甲基乙基)-4H-环戊二烯并[d]异恶唑 锌离子载体IV 钐(III) 离子载体 II 苯,1-(2E)-2-丁烯-1-基-2-氟- 苯,(2,2-二氟乙烯基)- 聚二硫二噻唑烷 缩胆囊肽9 绕丹酸钠 盐(1:?)5'-尿苷酸,钠 甲酰乙内脲 甲巯咪唑 甲基羟甲基油基噁唑啉 甲基5-羟基-3,5-二甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羧酸酯 甲基5-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基5-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-羧酸酯 甲基5-氰基-4,5-二氢-1,2-恶唑-3-羧酸酯 甲基5-乙炔基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基5-(羟基甲基)-4,5-二氢-1,2-恶唑-3-羧酸酯 甲基4-甲基-5-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4-甲基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4-乙炔基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸酯 甲基4,5-二氮杂螺[2.4]庚-5-烯-6-羧酸酯 甲基4,5-二氢-5-乙基-1H-吡唑-1-羧酸酯 甲基3-甲基-4,5-二氢-1,2-恶唑-4-羧酸酯 甲基(E)-3-[6-[1-羟基-1-(4-甲基苯基)-3-(1-吡咯烷基)丙基]-2-吡啶基]丙烯酰酸酯 甲基(5-氧代-4,5-二氢-1,2-恶唑-3-基)乙酸酯 环戊二烯并[d]咪唑-2,5(1H,3H)-二硫酮 环己羧酸,3-氨基-2-甲氧基-,甲基酯,(1S,2S,3S)- 溶剂黄93 溴化1-十六烷基-3-甲基咪唑 溴化1-十二烷基-2,3-二甲基咪唑 泰比培南酯中间体 泰比培南酯中间体 氨甲酸,[4,5-二氢-4-(碘甲基)-2-噻唑基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 氨基甲硫酸,[2-[[(2-羰基-1-咪唑烷基)硫代甲基]氨基]乙基]-,O-甲基酯 异噻唑,4,5-二氯-2,5-二氢-2-辛基- 希诺米啉 四氟硼酸二氢1,3-二(叔-丁基)-4,5--1H-咪唑正离子 四唑硝基紫 噻唑烷-2,4-二酮-2-缩氨基脲 噻唑丁炎酮 噻唑,4,5-二氢-4-(1-甲基乙基)-,(S)- 噁唑,4,5-二氢-4,4-二甲基-2-(5-甲基-2-呋喃基)- 噁唑,2-庚基-4,5-二氢- 咪唑烷基脲 吡嗪,2,3-二氢-5,6-二甲基-2-丙基- 叔-丁基3-羟基-1,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸酯 双吡唑啉酮