azetidinium bromide | 36626-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: azetidinium bromide
• 英文别名: 1,1-dimethyl-azetidinium; bromide；Dimethyltrimethyleneammonium bromide；1,1-Dimethylazetidin-1-ium;bromide
• CAS: 36626-99-0
• 化学式: Br*C₅H₁₂N
• 分子量: 166.061
• InChiKey: DXLRSKQYQBFCBJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.53
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-溴丙基)二甲基胺 在 三乙胺 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 azetidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  伯和叔烷基卤化物溶剂分解中的极性取代基效应。极地效应IX

  摘要：

  当哈米特-塔夫脱方程日志（K /ķ ö）=ρ q ·σ被施加到3-取代的丙基溴化物的溶剂分解图6a-6i的在乙醇/水4：1 （V / V）登录ķ相关因素线性σ除外，其中R发挥邻氨基苯甲酸作用。反应常数ρ q为6为- 0.12，是典型的亲核溶剂辅助ķ小号过程在一个主C-原子。但是，叔卤化物1和3与亲核溶剂的辅助作用很少或没有亲核反应，即通过k c过程，导致较大的ρ q分别-0.71和-1.14，值。因此，反应常数p q是在饱和状态下对饱和化合物进行溶剂化的电荷发展的灵敏指标。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630804

文献信息

• Compositions and methods for depressing blood serum cholesterol
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04027009A1

  公开（公告）日：1977-05-31

  The invention disclosed herein relates to novel unit dosage compositions comprising 0.1 to 10.0 grams of quaternary poly[(alkylimino)alkylene] linear polymers free from cross-linking, which compositions are valuable as bile acid binding agents; and the invention also relates to the method of binding bile acids by orally administering such compositions.

  本发明涉及一种新型单剂量组成物，包括0.1至10.0克的四元聚[（烷基亚胺）烷基]线性聚合物，不含交联，这些组成物作为胆酸结合剂具有价值；本发明还涉及通过口服这种组成物来结合胆酸的方法。
• Quaternary Ammonium Salts from Bromopropyldialkylamines. V. Conversion of Cyclic Ammonium Salts to Linear Polymers
  作者：C. F. Gibbs、C. S. Marvel

  DOI：10.1021/ja01309a059

  日期：1935.6