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tert-Butyl 4-(3-carbamoylpropyl)piperidine-1-carboxylate | 670252-68-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl 4-(3-carbamoylpropyl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-(4-amino-4-oxobutyl)piperidine-1-carboxylate
tert-Butyl 4-(3-carbamoylpropyl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
670252-68-3
化学式
C14H26N2O3
mdl
——
分子量
270.372
InChiKey
GVSGEMZBRWXTLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-Butyl 4-(3-carbamoylpropyl)piperidine-1-carboxylate甲苯四氢呋喃magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 0.33h, 以to yield the title compound (0.55 g, quantitative) as pale yellow oil的产率得到4-(piperidin-4-yl)butanamide
    参考文献:
    名称:
    Nitrogen-containing aromatic derivatives
    摘要:
    一个由通式表示的化合物:其中X1代表氮原子或由公式—CR10═表示的基团;X2代表氮原子或由公式—CR11═表示的基团;Y代表氧原子或类似物;R1代表C1-6烷氧基、可选取代的C6-10芳氧基、由公式—NR12aR12b表示的基团或类似物;R2代表氢原子、可选取代的C1-6烷基或类似物;R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10和R11各自独立地代表氢原子、卤素原子、可选取代的C1-6烷基或类似物;R9代表由公式—NR16aR16b表示的基团或类似物;R12a、R12b、R16a和R16b各自独立地代表氢原子、可选取代的C1-6烷基或类似物,其盐或上述化合物的水合物。
    公开号:
    US20070004764A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-ethoxycarbonyl-propyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl estersodium ethanolate 、 formamide 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到tert-Butyl 4-(3-carbamoylpropyl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    EP1522540
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • US7468380B2
    申请人:——
    公开号:US7468380B2
    公开(公告)日:2008-12-23
  • EP1522540
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Nitrogen-containing aromatic derivatives
    申请人:Tsuruoka Akihiko
    公开号:US20060004029A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    A compound represented by the general formula: wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 10 ═; X 2 represents a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 11 ═; Y represents an oxygen atom or the like; R 1 represents a C 1-6 alkoxy group, an optionally substituted C 6-10 aryloxy group, a group represented by the formula —NR 12a R 12b or the like; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, or the like; R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 10 and R 11 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, or the like; R 9 represents a group represented by the formula —NR 16a R 16b or the like; and R 12a , R 12b , R 16a and R 16b each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, or the like, a salt thereof, or a hydrate of the foregoing.
    该化合物的通式为:其中X1代表氮原子或代表式为—CR10═的基团;X2代表氮原子或代表式为—CR11═的基团;Y代表氧原子或类似物;R1代表C1-6烷氧基、可选取代的C6-10芳氧基、代表式为—NR12aR12b或类似物的基团;R2代表氢原子、可选取代的C1-6烷基或类似物;R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10和R11各自独立地代表氢原子、卤素原子、可选取代的C1-6烷基或类似物;R9代表代表式为—NR16aR16b或类似物的基团;而R12a、R12b、R16a和R16b各自独立地代表氢原子、可选取代的C1-6烷基或类似物,其盐或上述化合物的水合物。
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