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1,2,3,7,8,11b-hexahydro-3-oxothieno<1,2-b>cyclohepta<5,6,7-de>isoquinoline | 101946-60-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,7,8,11b-hexahydro-3-oxothieno<1,2-b>cyclohepta<5,6,7-de>isoquinoline
英文别名
3-Thia-15-azatetracyclo[7.7.1.02,6.013,17]heptadeca-2(6),4,9(17),10,12-pentaen-14-one
1,2,3,7,8,11b-hexahydro-3-oxothieno<1,2-b>cyclohepta<5,6,7-de>isoquinoline化学式
CAS
101946-60-5
化学式
C15H13NOS
mdl
——
分子量
255.34
InChiKey
XWDBZSRSOUWDRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5-dihydro-10H-benzo<5,6>cyclohepta<1,2-b>thiophene-10-ylacetylazide 为溶剂, 反应 6.0h, 以45%的产率得到1,2,3,7,8,11b-hexahydro-3-oxothieno<1,2-b>cyclohepta<5,6,7-de>isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    苯并[5,6]环庚[1,2- b ]噻吩的衍生物。2,3,7,8-四氢-3-氧噻吩并[1,2- b ]环庚[ 5,6,7- de ]异喹啉和1,2,3,7,8,11b-六氢-3-的合成氧噻吩并[1,2- b ]环庚[ 5,6,7- de ]异喹啉
    摘要:
    标题化合物的合成是通过(E)-4,5-二氢-10 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - b ]-噻吩-10-亚甲基乙酸和4的异氰酸酯的环化反应进行的,分别通过Wadsworth-Emmons修饰4,5-二氢Wittig反应获得的,5-二氢-10 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - b ]-噻吩-10-基乙酸-10 H -10-氧代苯并[5,6]环庚[1,2- b ]噻吩和膦酸三乙酯。描述了这些新化合物的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220407
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文献信息

  • SARRIA, E.;VEGA, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 969-972
    作者:SARRIA, E.、VEGA, S.
    DOI:——
    日期:——
  • Derivatives of benzo[5,6]cyclohepta[1,2-<i>b</i>]thiophene. Synthesis of 2,3,7,8-tetrahydro-3-oxothieno[1,2-<i>b</i>]cyclohepta[5,6,7-<i>de</i>]isoquinoline and 1,2,3,7,8,11b-hexahydro-3-oxothieno[1,2-<i>b</i>]cyclohepta[5,6,7-<i>de</i>]isoquinoline
    作者:Eva Sarriá、Salvador Vega
    DOI:10.1002/jhet.5570220407
    日期:1985.7
    The synthesis of the title compounds was carried out by cyclization via isocyanate of (E)-4,5-dihydro-10H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]-thiophene-10-ylideneacetic acid and 4,5-dihydro-10H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]-thiophene-10-ylacetic acid respectively, which were obtained by the Wadsworth-Emmons modification of the Wittig reaction of 4,5-dihydro-10H-10-oxobenzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]thiophene and
    标题化合物的合成是通过(E)-4,5-二氢-10 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - b ]-噻吩-10-亚甲基乙酸和4的异氰酸酯的环化反应进行的,分别通过Wadsworth-Emmons修饰4,5-二氢Wittig反应获得的,5-二氢-10 H-苯并[5,6]环庚[1,2 - b ]-噻吩-10-基乙酸-10 H -10-氧代苯并[5,6]环庚[1,2- b ]噻吩和膦酸三乙酯。描述了这些新化合物的结构。
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