[(2-benzyloxynaphthalen-1-yl)phenylmethyl]-(1-phenylethyl)amine | 1610924-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(2-benzyloxynaphthalen-1-yl)phenylmethyl]-(1-phenylethyl)amine
• 英文别名: (1S)-1-phenyl-N-[(S)-phenyl-(2-phenylmethoxynaphthalen-1-yl)methyl]ethanamine
• CAS: 1610924-03-2
• 化学式: C₃₂H₂₉NO
• 分子量: 443.588
• InChiKey: NTAYXURANQWTAL-BNHRFMORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-benzyloxynaphthalen-1-yl)phenylmethyl]-(1-phenylethyl)amine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过[1,2] -Wittig重排构建具有多个立体中心和Betti碱衍生的γ-氨基醇的全取代吡咯烷衍生物†

  摘要：

  从简单的1-苯基-乙胺已成功合成了一类新的取代的γ-氨基醇和下游的吡咯烷衍生物，其中通过高度非对映选择性的[1,2] -Wittig获得了具有多个立体中心的代表性全取代吡咯烷衍生物。重排和分子内环化，具有完美的手性转移（高达> 99.9％de）和良好的收率。

  DOI：

  10.1039/c5ra09145d
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [(2-benzyloxynaphthalen-1-yl)phenylmethyl]-(1-phenylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  光学活性aminonaphthols作为NMR的溶剂化剂为扁桃酸的手性识别应用

  摘要：

  一系列光学活性氨基萘酚衍生物的制备和筛选作为手性溶解剂以鉴别与c α由外消旋扁桃酸为h 1点H NMR分析。努力是为了建立在该非共价相互作用氨基萘酚衍生物的结构和选择性的相关性。通过指示系统可能用于确定未知对映体纯度的扁桃酸样品的ee，建立了实验对映体和计算对映体纯度之间的线性关系。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.04.003

文献信息

• Construction of an all-substituted pyrrolidine derivative with multiple stereogenic centers and Betti-base-derived γ-amino alcohols by [1,2]-Wittig rearrangement
  作者：Cai-Yun Wang、Cheng Dong、Zhan-Jiang Zheng、Zheng Xu、Ke-Fang Yang、Li-Wen Xu

  DOI：10.1039/c5ra09145d

  日期：——

  A new class of substituted γ-amino alcohols and downstream pyrrolidine derivatives have been synthesized successfully from simple 1-phenyl-ethylamine, in which a representative all-substituted pyrrolidine derivative with multiple stereogenic centers was obtained by highly diastereoselective [1,2]-Wittig rearrangement and intramolecular cyclization with perfect chirality transfer (up to >99.9% de) and

  从简单的1-苯基-乙胺已成功合成了一类新的取代的γ-氨基醇和下游的吡咯烷衍生物，其中通过高度非对映选择性的[1,2] -Wittig获得了具有多个立体中心的代表性全取代吡咯烷衍生物。重排和分子内环化，具有完美的手性转移（高达> 99.9％de）和良好的收率。
• Application of optically active aminonaphthols as NMR solvating agents for chiral discrimination of mandelic acid
  作者：Anju R. Chaudhary、Priyanka Yadav、Ashutosh V. Bedekar

  DOI：10.1016/j.tetasy.2014.04.003

  日期：2014.5

  A series of optically active aminonaphthol derivatives were prepared and screened as chiral solvating agents to discriminate the CαH of racemic mandelic acid by 1H NMR analysis. An effort was made to establish a correlation of the structure of aminonaphthol derivatives and the selectivity in this non-covalent interaction. A linear relationship between the experimental and calculated enantiomeric purity

  一系列光学活性氨基萘酚衍生物的制备和筛选作为手性溶解剂以鉴别与c α由外消旋扁桃酸为h 1点H NMR分析。努力是为了建立在该非共价相互作用氨基萘酚衍生物的结构和选择性的相关性。通过指示系统可能用于确定未知对映体纯度的扁桃酸样品的ee，建立了实验对映体和计算对映体纯度之间的线性关系。