N-生物素-1,6-己二胺盐酸盐 | 263162-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 中文名称: N-生物素-1,6-己二胺盐酸盐
• 英文名称: 5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-hexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazolidin-4-yl]-N-(6-aminohexyl)pentanamide hydrochloride
• 英文别名: 1H-Thieno[3,4-d]imidazole-4-pentanamide, N-(6-aminohexyl)hexahydro-2-oxo-, hydrochloride (1:1), (3aS,4S,6aR)-；5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-(6-aminohexyl)pentanamide;hydrochloride
• CAS: 263162-48-7
• 化学式: C₁₆H₃₀N₄O₂S*ClH
• 分子量: 378.967
• InChiKey: DAMKKDNKIVOVQK-HZPCBCDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-生物素-1,6-己二胺盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N-hydroxysulfosuccinimide sodium salt 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diselenolane介导的细胞摄取：探针，肽，蛋白质，人工金属酶和蛋白质包被的量子点的高效胞质递送

  摘要：

  环状低硫属元素化物正在成为渗透细胞的强大工具。随着二硫键环张力的最大化，接下来必须探索硒化学，以提高进入细胞质的过程中动态共价交换的速度和选择性。我们表明，二硒代硫辛酸（DiSeL）提供了各种相关的底物。DiSeL驱动的人工金属酶的吸收使细胞内的生物正交荧光团解开。双环肽鬼笔环肽与肌动蛋白纤维的结合表明靶向递送至胞质溶胶。与定向的运动性和固定性相比，对扩散的自动跟踪可将79％的蛋白包被量子点（QD）定位在胞质溶胶中，很少被内体捕获（0.06％）。这些结果表明，二硒代壬二烯可能在局部变性的膜蛋白中被二硫键沿分子胶束行走，被变性的胶束膜缺陷所包围。DiSeL标签体积小巧，用途广泛，稳定，可溶且无毒，易于使用。

  DOI：

  10.1002/chem.201805900
• 作为产物：
  描述：

  (+)生物素-N-琥珀酰亚胺基酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-生物素-1,6-己二胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Diselenolane介导的细胞摄取：探针，肽，蛋白质，人工金属酶和蛋白质包被的量子点的高效胞质递送

  摘要：

  环状低硫属元素化物正在成为渗透细胞的强大工具。随着二硫键环张力的最大化，接下来必须探索硒化学，以提高进入细胞质的过程中动态共价交换的速度和选择性。我们表明，二硒代硫辛酸（DiSeL）提供了各种相关的底物。DiSeL驱动的人工金属酶的吸收使细胞内的生物正交荧光团解开。双环肽鬼笔环肽与肌动蛋白纤维的结合表明靶向递送至胞质溶胶。与定向的运动性和固定性相比，对扩散的自动跟踪可将79％的蛋白包被量子点（QD）定位在胞质溶胶中，很少被内体捕获（0.06％）。这些结果表明，二硒代壬二烯可能在局部变性的膜蛋白中被二硫键沿分子胶束行走，被变性的胶束膜缺陷所包围。DiSeL标签体积小巧，用途广泛，稳定，可溶且无毒，易于使用。

  DOI：

  10.1002/chem.201805900

文献信息

• PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190330194A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，它们是PARP7的抑制剂，并且在癌症治疗中很有用。
• [EN] SOLID FORMS OF A PARP7 INHIBITOR<br/>[FR] FORMES SOLIDES D'UN INHIBITEUR DE PARP7
  申请人：RIBON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020223229A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates to solid forms of the poly(ADP-ribose) polymerase 7 (PARP7) inhibitor 5-[[(2S)-1-(3-oxo-3-[4-[5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]piperazin-1-yl]propoxy)propan-2-yl]amino]-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one, and salts thereof, including methods of preparation thereof, where the inhibitor is useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及聚(ADP-核糖)聚合酶7 (PARP7) 抑制剂5-[[(2S)-1-(3-氧代-3-[4-[5-(三氟甲基)嘧啶-2-基]哌嗪-1-基]丙氧基)丙基]氨基]-4-(三氟甲基)-2,3-二氢吡啶-3-酮的固体形式及其盐，包括其制备方法，其中该抑制剂在癌症治疗中有用。
• [EN] PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDAZINONES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP7
  申请人：RIBON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087025A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，其为PARP7的抑制剂，可用于癌症治疗。
• SCREENING METHODS FOR PARP MODULATORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190331688A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present disclosure is related to methods of identifying Poly(ADP-ribose) polymerases (PARP) inhibitors, and the methods of using PARP probes.

  本公开涉及识别Poly(ADP-ribose)聚合酶（PARP）抑制剂的方法，以及使用PARP探针的方法。
• In Vitro and Cellular Probes to Study PARP Enzyme Target Engagement
  作者：Tim J. Wigle、Danielle J. Blackwell、Laurie B. Schenkel、Yue Ren、W. David Church、Hetvi J. Desai、Kerren K. Swinger、Andrew G. Santospago、Christina R. Majer、Alvin Z. Lu、Mario Niepel、Nicholas R. Perl、Melissa M. Vasbinder、Heike Keilhack、Kevin W. Kuntz

  DOI：10.1016/j.chembiol.2020.06.009

  日期：2020.7

  Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) enzymes use nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) to modify up to seven different amino acids with a single mono(ADP-ribose) unit (MARylation deposited by PARP monoenzymes) or branched poly(ADP-ribose) polymers (PARylation deposited by PARP polyenzymes). To enable the development of tool compounds for PARP monoenzymes and polyenzymes, we have developed active site

  聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）酶使用烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD +）修饰一个单单（ADP-核糖）单元（PARP单酶沉积的MARylation）或支链聚（ADP-核糖）聚合物（PARP多酶沉积的PARylation）。为了开发用于PARP单酶和多酶的工具化合物，我们开发了用于体外和细胞生物物理测定的活性位点探针，以表征竞争NAD +结合的活性位点抑制剂。这些检测方法无法识别每种PARP的蛋白质底物，从而克服了这些酶在底物周围普遍缺乏的知识。在体外 与以前描述的活性测定相比，该测定使用的酶更少，可区分单位数纳摩尔范围内的抑制剂效价，而基于细胞的测定可区分具有亚纳摩尔效价的化合物，并测量抑制剂在活细胞中的停留时间。