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N-{5-[(7-{[(2S)-2-Hydroxy-3-piperidin-1-ylpropyl]oxy}-6-methoxyquinazolin-4-YL)amino]pyrimidin-2-YL}benzamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-{5-[(7-{[(2S)-2-Hydroxy-3-piperidin-1-ylpropyl]oxy}-6-methoxyquinazolin-4-YL)amino]pyrimidin-2-YL}benzamide
英文别名
N-[5-[[7-[(2S)-2-hydroxy-3-piperidin-1-ylpropoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]pyrimidin-2-yl]benzamide
N-{5-[(7-{[(2S)-2-Hydroxy-3-piperidin-1-ylpropyl]oxy}-6-methoxyquinazolin-4-YL)amino]pyrimidin-2-YL}benzamide化学式
CAS
——
化学式
C28H31N7O4
mdl
——
分子量
529.6
InChiKey
WHHFZOIADLFZRX-NRFANRHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • THERAPEUTIC QUINAZOLINE DERIVATIVES
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1218355A1
    公开(公告)日:2002-07-03
  • US7214518B2
    申请人:——
    公开号:US7214518B2
    公开(公告)日:2007-05-08
  • US7235559B1
    申请人:——
    公开号:US7235559B1
    公开(公告)日:2007-06-26
  • [EN] THERAPEUTIC QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES THERAPEUTIQUES DE QUINAZOLINE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2001021597A1
    公开(公告)日:2001-03-29
    A compound of formula (I) or a salt, ester, amide or prodrug thereof; where X is O, or S, S(O), S(O)2 or NR6 where R6 is hydrogen of C¿1-6?alkyl; R?5¿ is an optionally substituted 6-membered aromatic ring containing at least one nitrogen atom, and R?1, R2, R3, R4¿ are independently selected from halogeno, cyano, nitro, C¿1-3?alkylsulphanyl, -N(OH)R?7¿-(wherein R7 is hydrogen, or C¿1-3?alkyl), or R?9X1¿-(wherein X1represents a direct bond, -O-, -CH¿2?-, -OC(O), -C(O)-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR?10¿C(O)-, -C(O)NR11-, -SO¿2?NR?12-, -NR13SO¿2- or NR14-(wherein R?10, R11, R12, R13 and R14¿ each independently represents hydrogen, C¿1-3?alkyl or C1-3alkoxyC2-3alkyl), and R?9¿ is hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl, optionally substituted heterocyclyl or optionally substituted alkoxy; provided that at least one of R2 or R3 is other than hydrogen. These compounds inhibit aurora 2 kinase and are useful in the preparation of medicaments for the treatment of proliferative disease such as cancer.
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