ethyl 3-isopropyl-4-(4-methoxyphenyl)-9-oxo-9H-xanthene-2-carboxylate | 1190871-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 3-isopropyl-4-(4-methoxyphenyl)-9-oxo-9H-xanthene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-(4-methoxyphenyl)-9-oxo-3-propan-2-ylxanthene-2-carboxylate；methyl 4-(4-methoxyphenyl)-9-oxo-3-propan-2-ylxanthene-2-carboxylate
• CAS: 1190871-27-2
• 化学式: C₂₅H₂₂O₅
• 分子量: 402.447
• InChiKey: GOOAKZREIIHTSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-4H-chromen-4-one 、 异丁酰醋酸甲酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到ethyl 3-isopropyl-4-(4-methoxyphenyl)-9-oxo-9H-xanthene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碱促进的3-（1-炔基）色酮与1,3-二羰基化合物的串联反应：一种有效的功能性氧杂蒽酮方法

  摘要：

  此处介绍的用于获得官能化氧杂蒽的串联方法的特征是不需要过渡金属催化剂。该序列涉及多个反应，例如迈克尔加成-消除/环化/ 1,2-加成/消除反应（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200902618

文献信息

• A Base-Promoted Tandem Reaction of 3-(1-Alkynyl)chromones with 1,3-Dicarbonyl Compounds: An Efficient Approach to Functional Xanthones
  作者：Lizhi Zhao、Fuchun Xie、Gang Cheng、Youhong Hu

  DOI：10.1002/anie.200902618

  日期：2009.8.17

  No need for a transition‐metal catalyst is characteristic for the tandem process presented herein to obtain functionalized xanthones. The sequence involves multiple reactions, such as Michael addition‐elimination/cyclization/1,2‐addition/elimination reactions (see scheme).

  此处介绍的用于获得官能化氧杂蒽的串联方法的特征是不需要过渡金属催化剂。该序列涉及多个反应，例如迈克尔加成-消除/环化/ 1,2-加成/消除反应（请参阅方案）。