N-甲基-1-(3-丙基-1,2-恶唑-5-基)甲胺 | 942519-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基-1-(3-丙基-1,2-恶唑-5-基)甲胺
• 英文名称: N-methyl(3-propylisoxazol-5-yl)methanamine
• 英文别名: N-Methyl-1-(3-propylisoxazol-5-yl)methanamine；N-methyl-1-(3-propyl-1,2-oxazol-5-yl)methanamine
• CAS: 942519-64-4
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• mdl: MFCD11215353
• 分子量: 154.212
• InChiKey: BRDYAYJGPIJMTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-116 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.9701 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(氯甲基)-3-丙基-1,2-恶唑 、 甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到N-甲基-1-(3-丙基-1,2-恶唑-5-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 3-alkyl(aryl)-5-chloromethylisoxazoles with nucleophilic reagents

  摘要：

  Previously unknown 3-alkyl(aryl)isoxazoles containing various functional groups in the 5-position were synthesized by reactions of 3-alkyl(aryl)-5-chloromethylisoxazoles with nucleophiles (2-aminoethanol, methylamine, sodium acetate, and sodium methoxide).

  DOI：

  10.1134/s1070428011100149

文献信息

• Reaction of 3-alkyl(aryl)-5-chloromethylisoxazoles with nucleophilic reagents
  作者：R. A. Gadzhily、V. I. Potkin、A. G. Aliev、L. Ya. Gadzhieva、S. K. Petkevich、E. A. Dikusar

  DOI：10.1134/s1070428011100149

  日期：2011.10

  Previously unknown 3-alkyl(aryl)isoxazoles containing various functional groups in the 5-position were synthesized by reactions of 3-alkyl(aryl)-5-chloromethylisoxazoles with nucleophiles (2-aminoethanol, methylamine, sodium acetate, and sodium methoxide).