ethyl 5-(2-(5-thiazolyl)ethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylate | 97901-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 5-(2-(5-thiazolyl)ethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylate
• 英文别名: ethyl 5-[2-(1,3-thiazol-5-yl)ethyl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 97901-28-5
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂S
• 分子量: 315.436
• InChiKey: MCFJGVFNWNHIAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(2-(5-thiazolyl)ethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 sodium 5-(2-(5-thiazolyl)ethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2合成酶抑制剂。2.四氢萘和茚满衍生物的合成和活性。

  摘要：

  制备了一系列的1-咪唑基烷基取代的或5-噻唑基烷基取代的四氢萘羧酸和茚满羧酸衍生物，并测试了体外和离体对血栓烷A2（TXA2）产生的抑制活性。当口服或静脉内给药时，大多数化合物在体外均显示出有效的TXA2合成酶抑制活性，并具有长时间抑制大鼠TXA2产生的作用。咪唑类似物在体外的效价比噻唑类似物略低，但是在体外模型中咪唑类似物的活性等于或优于噻唑类似物的活性。选择6-（1-咪唑基-甲基）-5,6,7,8-四氢萘-2-羧酸盐酸盐半水合物（47a，DP-1904）进行临床研究。

  DOI：

  10.1021/jm00126a031
• 作为产物：
  描述：

  5-[2-(2-Chloro-thiazol-5-yl)-ethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 ethyl 5-(2-(5-thiazolyl)ethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A2合成酶抑制剂。2.四氢萘和茚满衍生物的合成和活性。

  摘要：

  制备了一系列的1-咪唑基烷基取代的或5-噻唑基烷基取代的四氢萘羧酸和茚满羧酸衍生物，并测试了体外和离体对血栓烷A2（TXA2）产生的抑制活性。当口服或静脉内给药时，大多数化合物在体外均显示出有效的TXA2合成酶抑制活性，并具有长时间抑制大鼠TXA2产生的作用。咪唑类似物在体外的效价比噻唑类似物略低，但是在体外模型中咪唑类似物的活性等于或优于噻唑类似物的活性。选择6-（1-咪唑基-甲基）-5,6,7,8-四氢萘-2-羧酸盐酸盐半水合物（47a，DP-1904）进行临床研究。

  DOI：

  10.1021/jm00126a031

文献信息

• Certain [(1-imidazolyl)-lower-alkylene]-tetrahydronaphthalenecarboxylic
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04665188A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  Benzocycloalkane derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein: Z represents a methylene group or an ethylene group, either one of R.sup.1 and R.sup.2 represents --(CH.sub.2).sub.m --COOR.sup.3 and the other represents ##STR2## wherein R.sup.3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, n represents an interger of 1 to 6 and m represents an interger of 0 to 5, and the physiologically acceptable salts thereof; having a strong and selective inhibition activity of thromboxane A.sub.2 synthesis.

  苯并环烷衍生物的化学式（I）##STR1##其中：Z代表亚甲基团或乙烯基团，R.sup.1和R.sup.2中的一个代表--(CH.sub.2).sub.m --COOR.sup.3，另一个代表##STR2##其中R.sup.3代表氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团，n代表1至6的整数，m代表0至5的整数，以及其生理上可接受的盐；具有强大和选择性的抑制血栓素A.sub.2合成活性。
• Certain tetrahydronaphthyl or indanylcarboxylates and derivatives
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04777257A1

  公开（公告）日：1988-10-11

  Benzocycloalkane derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein: Z represents a methylene group or an ethylene group, either one of R.sup.1 and R.sup.2 represents --(CH.sub.2).sub.m --COOR.sup.3 and the other represents ##STR2## wherein R.sup.3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, n represents an interger of 1 to 6 and m represents an interger of 0 to 5, and the physiologically acceptable salts thereof; having a strong and selective inhibition activity of thromboxane A.sub.2 synthesis.

  公式（I）的Benzocycloalkane衍生物：##STR1## 其中：Z代表亚甲基或乙烯基，R.sup.1和R.sup.2中的任意一个代表--(CH.sub.2).sub.m --COOR.sup.3，另一个代表##STR2## 其中R.sup.3代表氢原子或具有1至6个碳原子的烷基，n代表1至6的整数，m代表0至5的整数，以及其生理上可接受的盐；具有强而有选择性的抑制血栓素A.sub.2合成活性。
• Benzocycloalkane derivatives
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0135177A2

  公开（公告）日：1985-03-27

  Benzocycloalkane derivatives of the formula (I) wherein: Z represents a methylene group or an ethylene group, either one of R' and R2 represents -(CH2)m-COOR3 and the other represents or wherein R3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, n represents an integer of 1 to 6 and m represents an integer of 0 to 5, and the physiologically acceptable salts thereof; having a strong and selective inhibition activity of thromboxane A2 synthesis.

  式 (I) 的苯并环烷烃衍生物 其中 Z 代表亚甲基或亚乙基，R'和 R2 中的一个代表-(CH2)m-COOR3，另一个代表 或 其中 R3 代表氢原子或具有 1 至 6 个碳原子的烷基，n 代表 1 至 6 的整数，m 代表 0 至 5 的整数，及其生理上可接受的盐类；对血栓素 A2 的合成具有很强的选择性抑制活性。
• US4665188A
  申请人：——

  公开号：US4665188A

  公开（公告）日：1987-05-12
• US4777257A
  申请人：——

  公开号：US4777257A

  公开（公告）日：1988-10-11