8-Hydroxy-1,3,9,11-tetramethoxy-6-methyl-14-oxa-benzo[a]naphthacen-7-one | 505053-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-Hydroxy-1,3,9,11-tetramethoxy-6-methyl-14-oxa-benzo[a]naphthacen-7-one
• 英文别名: 15-Hydroxy-5,7,17,19-tetramethoxy-11-methyl-2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.016,21]docosa-1(22),3(12),4,6,8,10,14,16,18,20-decaen-13-one
• CAS: 505053-06-5
• 化学式: C₂₆H₂₂O₇
• 分子量: 446.456
• InChiKey: MNZAXTYMIYRGQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Hydroxy-1,3,9,11-tetramethoxy-6-methyl-14-oxa-benzo[a]naphthacen-7-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到1,3,9,11-Tetramethoxy-6-methyl-14-oxa-benzo[a]naphthacen-8-one
  参考文献：
  名称：

  An Anionic Polycondensation Strategy for the Synthesis of Dibenzo­xanthenones: Progress Toward the Synthesis of Hypoxyxylerone

  摘要：

  一种阴离子缩聚反应已被用作高度收敛策略中的关键步骤，用于制备假氧木酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835634
• 作为产物：
  描述：

  2-carboxymethyl-4,6-dimethoxy-benzoic acid 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 8-Hydroxy-1,3,9,11-tetramethoxy-6-methyl-14-oxa-benzo[a]naphthacen-7-one
  参考文献：
  名称：

  An Anionic Polycondensation Strategy for the Synthesis of Dibenzo­xanthenones: Progress Toward the Synthesis of Hypoxyxylerone

  摘要：

  一种阴离子缩聚反应已被用作高度收敛策略中的关键步骤，用于制备假氧木酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835634

文献信息

• An Anionic Polycondensation Strategy for the Synthesis of Dibenzo­xanthenones: Progress Toward the Synthesis of Hypoxyxylerone
  作者：Yves Gimbert、Emmanuel Chevenier、Christophe Lucatelli、Urvish Pandya、Wei Wang、Andrew Greene

  DOI：10.1055/s-2004-835634

  日期：——

  An anionic polycondensation has been used as the key step in a highly convergent strategy for the preparation of hypoxy­xylerone derivatives.

  一种阴离子缩聚反应已被用作高度收敛策略中的关键步骤，用于制备假氧木酮衍生物。