N-甲基-1-戊烷胺盐酸盐 | 74109-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基-1-戊烷胺盐酸盐
• 英文名称: N-methylpentylamine hydrochloride
• 英文别名: methyl(pentyl)azanium;chloride
• CAS: 74109-19-6
• 化学式: C₆H₁₅N*ClH
• 分子量: 137.653
• InChiKey: OAHSLUNDGJLVMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 、 N-甲基-1-戊烷胺盐酸盐 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-(4-carboxyphenyl)-3-methyl-3-pentyltriazene
  参考文献：
  名称：

  Tumor inhibitory triazenes. 2. Variation of antitumor activity within an homologous series

  摘要：

  An homologous series of water-soluble, chemically stable analogues of 5-(3,3-dimethyl-1-triazeno)imidazole-4-carboxamide (DTIC) has been prepared with activity comparable to DTIC in an experimental tumor system. The antitumor activity of this series of 3-alkyl-1-(4-carboxyphenyl)-3-methyltriazenes rapidly diminishes at alkyl chain lengths greater than pentyl. Partition coefficients were determined, but no relationship between these and antitumor activity could be established.

  DOI：

  10.1021/jm00183a017
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基正戊胺 、 2-氯-1-甲基-1H-苯并咪唑 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到N,1-dimethyl-N-pentyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  通过无外部碱和无溶剂 C-N 偶联方案无金属合成杂芳基胺或其盐酸盐

  摘要：

  在此，开发了一种无金属和无溶剂的方案，用于杂芳基卤化物和胺的 C-N 偶联，在没有任何外部碱的情况下提供了许多杂芳基胺或其盐酸盐。进一步的研究表明，胺的碱性和源自3j'·HCl的 X 射线晶体学分析的特定相互作用在反应中起关键作用。此外，该协议可扩展到克级并适用于药物分子，这证明了其进一步应用的实用价值。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01467

文献信息

• Arylaminopropanone Derivatives as Potential Cholinesterase Inhibitors: Synthesis, Docking Study and Biological Evaluation
  作者：Anna Hudcová、Aleš Kroutil、Renata Kubínová、Adriana D. Garro、Lucas J. Gutierrez、Daniel Enriz、Michal Oravec、Jozef Csöllei

  DOI：10.3390/molecules25071751

  日期：——

  acetylcholine is observed are growing worldwide. In the present study, a series of new arylaminopropanone derivatives with N-phenylcarbamate moiety (1–16) were prepared as potential acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase inhibitors. In vitro enzyme assays were performed; the results are expressed as a percentage of inhibition and the IC50 values. The inhibitory activities were compared with

  观察到乙酰胆碱减少的神经退行性疾病正在世界范围内增加。在本研究中，制备了一系列具有 N-苯基氨基甲酸酯部分 (1-16) 的新型芳基氨基丙酮衍生物作为潜在的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制剂。进行了体外酶分析；结果表示为抑制百分比和 IC50 值。将抑制活性与参考药物加兰他敏和卡巴拉汀进行比较，显示哌啶衍生物 (1-3) 是最有效的。通过使用对接、分子动力学模拟和量子力学计算的组合技术，从分子建模研究中确定了这些化合物的可能作用机制。
• Hypoglycemic Agents. II.^1—3 Arylbiguanides
  作者：Seymour L. Shapiro、Vincent A. Parrino、Elaine Rogow、Louis Freedman

  DOI：10.1021/ja01523a059

  日期：1959.7
• NOVEL PHENYLHETEROALKYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1263715A1

  公开（公告）日：2002-12-11
• POLYMERASE CHAIN REACTION COMPOSITION COMPRISING AMINES
  申请人：THERMO FISHER SCIENTIFIC BALTICS UAB

  公开号：US20200392562A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Compositions, methods, and kits comprising amines are described for use in nucleic acid synthesis. In some embodiments, amines improve nucleic acid synthesis product yield or tolerance to inhibitors of nucleic acid synthesis.
• US5100889A
  申请人：——

  公开号：US5100889A

  公开（公告）日：1992-03-31