4-[4-(1,1-dioxidothiomorpholin-4-yl)piperidin-1-yl]-3-methylaniline | 1373417-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[4-(1,1-dioxidothiomorpholin-4-yl)piperidin-1-yl]-3-methylaniline
• 英文别名: 4-[4-(1,1-Dioxidothiomorpholin-4-yl)piperidin-1-yl]-3-methylaniline；4-[4-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)piperidin-1-yl]-3-methylaniline
• CAS: 1373417-27-6
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 323.459
• InChiKey: IXAFYNSJQHCLGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[1-(2-methyl-4-nitrophenyl)piperidin-4-yl]thiomorpholine 1,1-dioxide 在 palladium-carbon 氩 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.0h， 以to give 4-[4-(1,1-dioxidothiomorpholin-4-yl)piperidin-1-yl]-3-methylaniline (1.26 g)的产率得到4-[4-(1,1-dioxidothiomorpholin-4-yl)piperidin-1-yl]-3-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供一种化合物，可用作预防和/或治疗膀胱癌的药物。由于对具有FGFR抑制作用的化合物的研究，本发明人发现本发明的含氮芳香杂环化合物具有对FGFR1、FGFR2和/或FGFR3，特别是突变型FGFR3的抑制作用，因此，本发明得以实现。本发明的含氮芳香杂环化合物可用作与FGFR1、FGFR2和/或FGFR3相关的各种癌症的治疗剂，例如肺癌和激素治疗耐药的乳腺癌、胃癌、三阴性乳腺癌、子宫内膜癌、膀胱癌和胶质母细胞瘤，特别是作为突变型FGFR3阳性膀胱癌的预防和/或治疗剂。

  公开号：

  US20140142084A1

文献信息

• US9464077B2
  申请人：——

  公开号：US9464077B2

  公开（公告）日：2016-10-11
• NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：KOTOBUKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140142084A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Provided is a compound useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for bladder cancer. As a result of studies on compounds having FGFR inhibitory action, the present inventors have found that the nitrogen-containing aromatic heterocyclic compounds of the present invention have inhibitory action on FGFR1, FGFR2, and/or FGFR3, particularly, mutant FGFR3, and thus, the present invention has been accomplished. The nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound of the present invention can be used as a therapeutic agent for various cancers related to FGFR1, FGFR2, and/or FGFR3, such as lung cancer and hormone therapy-resistant breast cancer, stomach cancer, triple negative breast cancer, endometrial cancer, bladder cancer, and glioblastoma, particularly as a prophylactic and/or therapeutic agent for mutant FGFR3-positive bladder cancer.

  提供了一种化合物，可作为膀胱癌的预防和/或治疗药物。通过对具有FGFR抑制作用的化合物进行研究，本发明人发现本发明的含氮芳香杂环化合物对FGFR1、FGFR2和/或FGFR3，特别是突变FGFR3具有抑制作用，因此完成了本发明。本发明的含氮芳香杂环化合物可用作与FGFR1、FGFR2和/或FGFR3相关的各种癌症的治疗药物，如肺癌和激素治疗耐药性乳腺癌、胃癌、三阴性乳腺癌、子宫内膜癌、膀胱癌和胶质母细胞瘤，特别是作为突变FGFR3阳性膀胱癌的预防和/或治疗药物。