7-Methyl-5-methoxy-4H-benzopyran-4-on | 78274-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-Methyl-5-methoxy-4H-benzopyran-4-on
• 英文别名: 5-Methoxy-7-methyl-4H-chromen-4-one；5-methoxy-7-methylchromen-4-one
• CAS: 78274-05-2
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: MQFBZYOKAKTQIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-hydroxy-6'-methoxy-4'-methylacetophenone 在 硫酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 7-Methyl-5-methoxy-4H-benzopyran-4-on
  参考文献：
  名称：

  关于3,5-二乙酰-2,6-二甲基-4H-吡喃-4-酮与链烷醇钠的反应

  摘要：

  3,5-二乙酰-2,6-二甲基-4H-吡喃-4-酮 (10) 与甲醇钠或乙醇钠反应生成 1-乙酰基-2-羟基-4-甲基-6-烷氧基苯 11a 和11b.

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140307

文献信息

• Über die Reaktion von 3,5-Diacetyl-2,6-dimethyl-4H-pyran-4-on mit Natriumalkanolaten
  作者：Fritz Eiden、Ernst-Günther Teupe

  DOI：10.1002/ardp.19813140307

  日期：——

  Die Reaktion von 3,5‐Diacetyl‐2,6‐dimethyl‐4H‐pyran‐4‐on (10) mit Natriummethanolat bzw. ‐ethanolat führt zu den 1‐Acetyl‐2‐hydroxy‐4‐methyl‐6‐alkoxybenzolen 11a und 11b.

  3,5-二乙酰-2,6-二甲基-4H-吡喃-4-酮 (10) 与甲醇钠或乙醇钠反应生成 1-乙酰基-2-羟基-4-甲基-6-烷氧基苯 11a 和11b.