(3R,5S)-3,5-Bis-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-but-3-enyloxy]-cyclopentene | 218292-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,5S)-3,5-Bis-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-but-3-enyloxy]-cyclopentene
• 英文别名: tert-butyl-[(2R)-2-[(1R,4S)-4-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methylpent-4-en-2-yl]oxycyclopent-2-en-1-yl]oxy-4-methylpent-4-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 218292-23-0
• 化学式: C₂₉H₅₆O₄Si₂
• 分子量: 524.932
• InChiKey: WBAWPFNNDCMTRV-HVWQDESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-3,5-Bis-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-but-3-enyloxy]-cyclopentene 在 2,6-di-iPr-C6H3-N=Mo<(CF3)2CH3CO>2=CHC(CH3)2Ph 作用下， 以 苯 为溶剂， 以79%的产率得到tert-butyl-[[(2R,6R)-6-[[(2R,6S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]methyl]-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]methoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a C(22)−C(34) Halichondrin B Precursor via Ring Opening−Double Ring Closing Metathesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981342e
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-[2-[(1R,4S)-4-[2-oxo-2-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethoxy]cyclopent-2-en-1-yl]oxyacetyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one 在 咪唑 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,5S)-3,5-Bis-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-but-3-enyloxy]-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a C(22)−C(34) Halichondrin B Precursor via Ring Opening−Double Ring Closing Metathesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981342e

文献信息

• Synthesis of a C(22)−C(34) Halichondrin B Precursor via Ring Opening−Double Ring Closing Metathesis
  作者：Steven D. Burke、Kevin J. Quinn、Victor J. Chen

  DOI：10.1021/jo981342e

  日期：1998.11.1