N-甲基-2-哌啶酮二乙缩醛 | 37128-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-甲基-2-哌啶酮二乙缩醛
• 英文名称: N-methyl2-piperidone diethyl acetal
• 英文别名: N-methylvalerolactam diethyl acetal；N-methylvalerolactam diethylacetal；2,2-diethoxy-1-methylpiperidine；2,2-diethoxy-1-methyl-piperidine；N-Methyl-valerolactam-diethylacetal；1-Methyl-2-piperidon diethylacetal
• CAS: 37128-99-7
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: RHUOSSKFTOZBQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-2-哌啶酮二乙缩醛 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 生成 (S)-Amino-((S)-1-methyl-piperidin-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Herdeis, Claus; Nagel, Urlich, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 11, p. 2163 - 2167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring Chain Transformations; X:¹Synthesis of Condensed (ω -Aminoalkyl)imidazoles by Ring Chain Transformation
  作者：Jörg Bohrisch、Michael Pätzel、Jürgen Liebscher、Gerhard Maas

  DOI：10.1055/s-1993-25897

  日期：——

  2-Aminoazaheterocycles 1 react with lactam acetals (2,2-diethoxy-1-methylpyrrolidine, -1-methylpiperidine and -hexahydro-1-methyl-1H-azepine, 2) affording 2-lactamimino azaheterocycles 3. Reaction of the latter with CH-acidic methyl halides 4 allows a ring chain transformation via N-alkylation products 5 resulting in novel 2-[(ω-(methylammonio)alkyl]imidazo[2,1-b]thiazole, -[1,2-a]pyridine and -[1,2-a]pyrimidine halides 7 and the corresponding 2-[ω-(methylamino)alkyl] compounds 8.

  2-氨基氮杂环 1 与内酰胺缩醛（2,2-二乙氧基-1-甲基吡咯烷、-1-甲基哌啶和-六氢-1-甲基-1H-氮杂环，2）反应，得到 2-内酰胺基氮杂环 3. 后者与 CH 反应-酸性卤代甲烷 4 允许通过 N-烷基化产物 5 进行环链转化，从而产生新的2-[(α-(甲基铵基)烷基]咪唑并[2,1-b]噻唑、-[1,2-a]吡啶和-[1,2-a]嘧啶卤化物7和相应的2-[Ï -(甲基氨基)烷基]化合物8。
• Chiral 2-(?-Aminoalkyl)-oxazolines by ring transformation of lactam derivatives
  作者：Antje Rottmann、J. Liebscher

  DOI：10.1002/prac.19963380179

  日期：——

  2-(omega-Aminoalkyl)-oxazolines 7 as starting materials for further asymmetric synthesis can be prepared in enantiomerically pure form by ring transformation of lactim ethers 1 or lactam acetals 2 with chiral 2-aminoalcohols 3. Hydroxyethyllactam imines 5, lactamimino-alkyloxazolines 8, or omega-aminoalkaneamides 9 can be formed as by-products by condensation without ring transformation, by further reaction with lactim ether 1, or by hydrolysis, respectively.
• Synthesis and anti-inflammatory activity of a series of mono- and bicyclic pyrazole derivatives
  作者：V. G. Granik、E. O. Sochneva、N. L. Solov'eva、G. Ya. Shvarts、R. D. Syubaev、M. D. Mashkovskii

  DOI：10.1007/bf00780177

  日期：1980.6
• Acetals of lactams and acid amides. 37. Reactions of amide and lactam acetals with derivatives of urea and urethane and synthesis of condensed pyrimidines
  作者：S. I. Kaimanakova、E. F. Kuleshova、N. P. Solov'eva、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00506376

  日期：1982.11
• Synthesis of Semicyclic/Exocyclic Amino-1,3-dienes by organocuprate addition to semicyclic propyniminium salts
  作者：G. Maas、R. Reinhard、R. Neumann、M. Glaser

  DOI：10.1002/prac.19963380186

  日期：——