摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

((2R,5S)-5-methylpiperazin-2-yl)methanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((2R,5S)-5-methylpiperazin-2-yl)methanol
英文别名
((2R,5S)-5-Methylpiperazin-2-yl)methanol;[(2R,5S)-5-methylpiperazin-2-yl]methanol
((2R,5S)-5-methylpiperazin-2-yl)methanol化学式
CAS
——
化学式
C6H14N2O
mdl
——
分子量
130.19
InChiKey
ZAJCWYDHBKNPSQ-NTSWFWBYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    44.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((2R,5S)-5-methylpiperazin-2-yl)methanol三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 tert-butyl (2S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS CIBLANT BRM ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    摘要:
    本公开提供了一种具有靶蛋白结合基团和E3泛素连接酶结合基团的双功能化合物,以及相关的使用方法。
    公开号:
    WO2022099117A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl O-benzyl-L-seryl-L-alaninate 在 dimethyl sulfide borane三氯化硼 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 生成 ((2R,5S)-5-methylpiperazin-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS CIBLANT BRM ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    摘要:
    本公开提供了一种具有靶蛋白结合基团和E3泛素连接酶结合基团的双功能化合物,以及相关的使用方法。
    公开号:
    WO2022099117A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • KRAS G12C INHIBITORS
    申请人:Mirati Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190144444A1
    公开(公告)日:2019-05-16
    The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.
    本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地,本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
  • KRas G12C inhibitors
    申请人:Mirati Therapeutics, Inc.
    公开号:US10125134B2
    公开(公告)日:2018-11-13
    The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.
    本发明涉及抑制 KRas G12C 的化合物。特别是,本发明涉及不可逆地抑制 KRas G12C 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。
  • BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
    申请人:Prelude Therapeutics, Incorporated
    公开号:US20220033409A1
    公开(公告)日:2022-02-03
    The present disclosure provides bifunctional compounds comprising a target protein binding moiety and a E3 ubiquitin ligase binding moiety, and associated methods of use.
  • BRM Targeting Compounds And Associated Methods Of Use
    申请人:Prelude Therapeutics Incorporated
    公开号:US20230365576A1
    公开(公告)日:2023-11-16
    The disclosure is directed to compounds of Formula I Pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of their use and preparation, are also described.
查看更多