N-[(5E)-5-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-[(5E)-5-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl]benzamide
• 英文别名: N-[(5E)-5-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]benzamide
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₄S₂
• 分子量: 386.4
• InChiKey: WTTDUKYUWKVHCU-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 、 N-(4-氧代-2-硫氧代噻唑啉-3-基)-苯甲酰胺 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68 %的产率得到N-[(5E)-5-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  绕丹宁苯甲酰胺作为 α-淀粉酶抑制剂和自由基（DPPH 和 ABTS）清除剂的潜在热门产品

  摘要：

  从 3-氨基绕丹宁合成了一系列 3-取代和 3,5-二取代绕丹宁衍生物，并检查了α-淀粉酶抑制性、DPPH（1,1-二苯基-2-三硝基苯肼）和 ABTS（2,2'-与标准阿卡波糖相比，这些衍生物具有显着的α-淀粉酶抑制潜力，IC 50值为 11.01–56.04 µM （IC 50 = 9.08 ± 0.07） 。尤其是，化合物7 (IC 50 = 11.01 ± 0.07 µ M) 和8 (IC 50 = 12.01 ± 0.07 µ M) 在整个系列中表现出最高的α -淀粉酶抑制活性。 ，所有化合物还表现出对 DPPH 和 ABTS 自由基的显着清除活性，与标准抗坏血酸相比，IC 50值范围分别为 12.24 至 57.33 和 13.29–59.09 µM （DPPH 的 IC 50 = 15.08 ± 0.03 µM ） ；对于 ABTS，IC 50 = 16.09 ± 0.17 µ

  DOI：

  10.1007/s11030-024-10813-z