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[3-(6-benzothiazolylamino)-7-chloro-8-methyl-1,1-dioxo-4H-1,5,2-benzo[f]dithiazepin-4-ylidene]acetic acid
[3-(6-benzothiazolylamino)-7-chloro-8-methyl-1,1-dioxo-4H-1,5,2-benzo[f]dithiazepin-4-ylidene]acetic acid | 1083063-91-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(6-benzothiazolylamino)-7-chloro-8-methyl-1,1-dioxo-4H-1,5,2-benzo[f]dithiazepin-4-ylidene]acetic acid
英文别名
3-(Benzothiazol-6-ylimino)-7-chloro-2,1-dioxo-4H-1,5,2-benzodithiazepin-4-ylideneacetic acid;(2E)-2-[3-(1,3-benzothiazol-6-ylamino)-7-chloro-8-methyl-1,1-dioxo-1λ6,5,2-benzodithiazepin-4-ylidene]acetic acid
CAS
1083063-91-5
化学式
C
18
H
12
ClN
3
O
4
S
3
mdl
——
分子量
465.962
InChiKey
HLUDVTHWMJHLGU-VIZOYTHASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
29
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
171
氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-chloro-7-methyl-5,5-dioxo-2H-furo[2,3-c][1,5,2]benzo[f]dithiazepin-2-one
——
C
11
H
6
ClNO
4
S
2
315.758
反应信息
作为产物:
描述:
6-氨基苯并噻唑
、
8-chloro-7-methyl-5,5-dioxo-2H-furo[2,3-c][1,5,2]benzo[f]dithiazepin-2-one
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到[3-(6-benzothiazolylamino)-7-chloro-8-methyl-1,1-dioxo-4H-1,5,2-benzo[f]dithiazepin-4-ylidene]acetic acid
参考文献:
名称:
Brzozowski; Saczewski; Slawinski, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 12, p. 2133 - 2142
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Brzozowski; Saczewski; Slawinski, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 12, p. 2133 - 2142
作者:
Brzozowski、Saczewski、Slawinski
DOI:
——
日期:
——
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