3-bromo-5-(3-ethoxypropyl)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene | 62784-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 3-bromo-5-(3-ethoxypropyl)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
• 英文别名: 5-Bromo-2-(3-ethoxypropyl)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaene
• CAS: 62784-81-0
• 化学式: C₂₀H₂₁BrO
• 分子量: 357.29
• InChiKey: QALZDXAFLYYCLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-(3-ethoxypropyl)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene 在 氨 、 铜 、 铜 作用下， 生成 Cyclopropyl-[3-(3-iodo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-propyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Sodiurn Borohydride in Acidic Media; IV. Reduction of Diarylmethanols and Triarylmethanols in Trifluoroacetic Acid^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24308
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-5-(3-ethoxypropyl)-7-iodo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol 生成 3-bromo-5-(3-ethoxypropyl)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Process for dibenzocycloheptene compounds

  摘要：

  本发明涉及一种制备在5位具有氨基烷基取代基的5H-二苯并[a,d]环庚烯化合物和衍生物的方法，通过在三氟乙酸中用碱金属硼氢化物还原相应的5-氨基烷基-5-羟基化合物来实现。

  公开号：

  US04235820A1

文献信息

• US4235820A
  申请人：——

  公开号：US4235820A

  公开（公告）日：1980-11-25
• Reactions of Sodiurn Borohydride in Acidic Media; IV. Reduction of Diarylmethanols and Triarylmethanols in Trifluoroacetic Acid^1-3
  作者：Gordon W. GRIBBLE、Robert M. LEESE、Ben E. EVANS

  DOI：10.1055/s-1977-24308

  日期：——
• Process for dibenzocycloheptene compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04235820A1

  公开（公告）日：1980-11-25

  This invention relates to a process for the preparation of 5H-dibenzo[a,d]cycloheptene compounds and derivatives having aminoalkyl substituents at the 5-position by reducing the corresponding 5-aminoalkyl-5-hydroxy compounds with an alkali metal borohydride in trifluoroacetic acid.

  本发明涉及一种制备在5位具有氨基烷基取代基的5H-二苯并[a,d]环庚烯化合物和衍生物的方法，通过在三氟乙酸中用碱金属硼氢化物还原相应的5-氨基烷基-5-羟基化合物来实现。