5-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-1,3,4-triphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carbohydrazide | 1011234-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-1,3,4-triphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carbohydrazide
• 英文别名: 3-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-2,4,5-triphenyl-4H-pyrazole-3-carbohydrazide
• CAS: 1011234-35-7
• 化学式: C₃₁H₂₈N₄O₂
• 分子量: 488.589
• InChiKey: BXFNUWWHUQRYNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(4-甲基苯基)-1,3,4-三苯基-7-氧杂-1,2-二氮杂螺[4,4]壬-2,8-二烯-6-酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到5-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-1,3,4-triphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  二氮杂螺[4.4] nona-和四氮杂螺[4.5] deca-2,9-二烯-6-一衍生物的区域选择性合成

  摘要：

  几个1，2-二氮杂螺[4，4] nona-2，8-二烯-6-一衍生物是通过将腈类化合物环加成到3-aryliden-2（3H）-呋喃酮衍生物上而合成的。形成的产物与水合肼反应，得到相应的吡唑碳酰肼衍生物，将其用HCl / AcOH混合物处理后进行分子内环化，得到1,2,7,8-四氮杂螺[4.5] deca-2,9-二烯-6-衍生物。化合物8-（4-甲基苯基）-1,3,4-三苯基-7-氧杂-1,2-二氮杂螺[4.4] nona-2,8-二烯-6-one的分子力学能量最小化技术及相关结构参数报告了5a。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450134

文献信息

• Regioselective synthesis of diazaspiro[4.4]nona‐ and tetrazaspiro[4.5]deca‐2,9‐diene‐6‐one derivatives
  作者：Ahmad M. Farag、Yehya M. Elkholy、Korany A. Ali

  DOI：10.1002/jhet.5570450134

  日期：2008.1

  4]nona-2,8-diene-6-one derivatives were synthesised via cycloaddition of nitrilimides to 3-aryliden-2(3H)-furanone derivatives. The formed products react with hydrazine hydrate to give the corresponding pyrazolecarbohydrazide derivatives which undergo intramolecure cyclization upon treatment with HCl/AcOH mixture to affored 1,2,7,8-tetrazaspiro[4.5]deca-2,9-diene-6-one derivatives. Molecular mechanics

  几个1，2-二氮杂螺[4，4] nona-2，8-二烯-6-一衍生物是通过将腈类化合物环加成到3-aryliden-2（3H）-呋喃酮衍生物上而合成的。形成的产物与水合肼反应，得到相应的吡唑碳酰肼衍生物，将其用HCl / AcOH混合物处理后进行分子内环化，得到1,2,7,8-四氮杂螺[4.5] deca-2,9-二烯-6-衍生物。化合物8-（4-甲基苯基）-1,3,4-三苯基-7-氧杂-1,2-二氮杂螺[4.4] nona-2,8-二烯-6-one的分子力学能量最小化技术及相关结构参数报告了5a。