N-甲基-4-哌啶羧酰胺盐酸盐 | 1903-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-甲基-4-哌啶羧酰胺盐酸盐
• 中文别名: 一缩二乙二醇一(2-乙基已基)醚；2-乙己基卡必醇；N-甲基-4-哌啶甲酰胺盐酸盐；二乙二醇单辛醚；一缩二乙二醇单(2-乙基已基)醚；2-{(2-[(2-乙基己基)氧基]乙氧基}乙醇
• 英文名称: N-methylpiperidine-4-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: N-methylpiperidine-4-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1903-75-9
• 化学式: C₇H₁₄N₂O*ClH
• mdl: MFCD11615742
• 分子量: 178.662
• InChiKey: FROPXJWLCJOZJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶羧酰胺盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 5-amino-2-fluoro-4-(4-(methylcarbamoyl)piperidine-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  芳杂环酰胺类化合物及其用途

  摘要：

  本发明提出了芳杂环酰胺类化合物及其用途，具体地，这类化合物可有效抑制ASK1激酶活性，其为式(I)至(III)所示化合物，或者式(I)至(III)所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：

  公开号：

  CN113831323A
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-吡啶甲酰胺 在 1,1,2-三氯乙烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以99%的产率得到N-甲基-4-哌啶羧酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下吡啶核的高效Pd–C催化加氢

  摘要：

  在存在ClCH 2 CHCl 2的情况下，开发了对4-吡啶羧甲酰胺盐酸盐直接作用的4-吡啶甲酰胺的Pd-C协同催化氢化反应。它通过在温和条件下使用低成本的Pd-C催化剂，为吡啶核的高效加氢提供了一种新的策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.08.011

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：TROBIO THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2021072487A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present disclosure relates generally to a class of sulfonamide-based compounds, compositions containing the same and the therapeutic use of the compounds in the treatment of cancer.

  本公开涉及一类基于磺胺酰胺的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在治疗癌症中的治疗用途。
• UNSATURATED NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：ALLEN Jennifer R.

  公开号：US20110306587A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, Huntington's Disease, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  式(I)的不饱和氮杂环化合物，如本说明书中所定义的，含有它们的组合物以及制备这种化合物的方法。本文还提供了治疗可通过抑制PDE10治疗的疾病或疾病的方法，例如肥胖症，亨廷顿病，非胰岛素依赖性糖尿病，精神分裂症，双相情感障碍，强迫症等。
• [EN] P38 MAPK/MK2 PATHWAY REGULATOR, COMPOSITION THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] RÉGULATEUR DE LA VOIE P38 MAPK/MK2, COMPOSITION DE CELUI-CI, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种p38 MAPK/MK2通路调节剂及其组合物、制备方法和用途
  申请人：[en]SHANGHAI MEIYUE BIOTECH DEVELOPMENT CO., LTD.;[zh]上海美悦生物科技发展有限公司

  公开号：WO2023125707A1

  公开（公告）日：2023-07-06

  本公开公开了一种如式I所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、药学上可接受的盐或其前药，及其组合物、制备方法和应用。该化合物对p38 MAPK/MK2通路具有良好的调节作用，并具有良好的选择性，药代动力学等性能良好。还有，可用于治疗与p38激酶抑制剂介导有关的疾病，以及制备用于此类病症或疾病的药物。
• LUNN, G.;SANSONE, E. B., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 4, 513-517
  作者：LUNN, G.、SANSONE, E. B.

  DOI：——

  日期：——
• SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Trobio Therapeutics Pty Ltd

  公开号：EP4028395A1

  公开（公告）日：2022-07-20