Ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[3 (S)-(1,2,3-triazol-1-yl)pyrrolidin-1-yl]-1,4-dihydro-4-oxo-1,8naphthyridine-3-carboxylate | 143699-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[3 (S)-(1,2,3-triazol-1-yl)pyrrolidin-1-yl]-1,4-dihydro-4-oxo-1,8naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-[(3S)-3-(triazol-1-yl)pyrrolidin-1-yl]-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 143699-33-6
• 化学式: C₂₀H₂₁FN₆O₃
• 分子量: 412.424
• InChiKey: UZWHBUPWTHDNIC-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3(S)-(1,2,3-triazol-1-yl)pyrrolidine hydrochloride 、 环丙基萘啶羧酸乙酯 以 吡啶 、 氯仿 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 为溶剂， 以80 mg (24%)的产率得到Ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[3 (S)-(1,2,3-triazol-1-yl)pyrrolidin-1-yl]-1,4-dihydro-4-oxo-1,8naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-substituted-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid

  摘要：

  取代喹啉化合物及其中间体，生产这些化合物和中间体的过程，使用这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗细菌感染的方法，以及使用这些化合物进行消毒的方法。

  公开号：

  US05342846A1

文献信息

• 7-SUBSTITUTED-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：NAEJA Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP0561850B1

  公开（公告）日：2000-07-12
• US5342846A
  申请人：——

  公开号：US5342846A

  公开（公告）日：1994-08-30
• [EN] 7-SUBSTITUTED-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：——

  公开号：WO1992010492A1

  公开（公告）日：1992-06-25

  [EN] 7-Substituted-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-, naphthyridine- and benzoxazine carboxylic acids of formula (I), wherein R<1> is a cycloalkyl group or a phenyl group which may be substituted by one or two halogen atoms; R<2> is hydrogen, a halogen atom, an alkyl group, a hydroxy group or an amino group; R<3> is hydrogen, hydroxy or amino; R<4> is a 1,2,3-triazol-1-yl group, a 1,2,4-triazol-1-yl group, a 1,2,3,4-tetrazol-1-yl or a 1,2,3,4-tetrazol-2-yl group, each of which may have 1 to 2 substituents selected from the group consisting of alkyl, COOH, CH2NH2, amino and phenyl groups; and x is N, CH, C-F or C-OCH3; n is 0, 1 or 2; or (II) may be (III), are described, as well as a process for their preparation and their use as antibacterial agents.
  [FR] On décrit des acides carboxyliques 6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline, naphthyridine, benzoxazine substitués en position 7, de formule (I) dans laquelle R1 désigne un groupe cycloalkyle ou un groupe phényle qui peut être substitué par un ou deux atomes d'halogène; R2 désigne hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle, un groupe hydroxy ou un groupe amino; R3 désigne hydrogène, hydroxy ou amino; R4 désigne un groupe 1,2,3-triazol-1-yle, un groupe 1,2,4-triazol-1-yle, un groupe 1,2,3,4-tetrazol-1-yle ou 1,2,3,4-tetrazol-2-yle, chacun d'entre eux ayant éventuellement un ou deux substituants choisis dans le groupe composé de groupes alkyle, COOH, CH2NH2, amino et phényle; et x désigne N, CH, C-F ou C-OCH3; n vaut 0, 1 ou 2; ou (II) peut être (III). Un procédé de préparation et l'utilisation desdits acides comme agents antibactériens sont égalements décrits.