Ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[3 (S)-(1,2,3-triazol-1-yl)pyrrolidin-1-yl]-1,4-dihydro-4-oxo-1,8naphthyridine-3-carboxylate | 143699-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[3 (S)-(1,2,3-triazol-1-yl)pyrrolidin-1-yl]-1,4-dihydro-4-oxo-1,8naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-[(3S)-3-(triazol-1-yl)pyrrolidin-1-yl]-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 143699-33-6
• 化学式: C₂₀H₂₁FN₆O₃
• 分子量: 412.424
• InChiKey: UZWHBUPWTHDNIC-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3(S)-(1,2,3-triazol-1-yl)pyrrolidine hydrochloride 、 环丙基萘啶羧酸乙酯 以 吡啶 、 氯仿 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 为溶剂， 以80 mg (24%)的产率得到Ethyl 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[3 (S)-(1,2,3-triazol-1-yl)pyrrolidin-1-yl]-1,4-dihydro-4-oxo-1,8naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-substituted-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid

  摘要：

  取代喹啉化合物及其中间体，生产这些化合物和中间体的过程，使用这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗细菌感染的方法，以及使用这些化合物进行消毒的方法。

  公开号：

  US05342846A1

文献信息

• 7-SUBSTITUTED-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：NAEJA Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP0561850B1

  公开（公告）日：2000-07-12
• US5342846A
  申请人：——

  公开号：US5342846A

  公开（公告）日：1994-08-30
• [EN] 7-SUBSTITUTED-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：——

  公开号：WO1992010492A1

  公开（公告）日：1992-06-25

  [EN] 7-Substituted-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-, naphthyridine- and benzoxazine carboxylic acids of formula (I), wherein R<1> is a cycloalkyl group or a phenyl group which may be substituted by one or two halogen atoms; R<2> is hydrogen, a halogen atom, an alkyl group, a hydroxy group or an amino group; R<3> is hydrogen, hydroxy or amino; R<4> is a 1,2,3-triazol-1-yl group, a 1,2,4-triazol-1-yl group, a 1,2,3,4-tetrazol-1-yl or a 1,2,3,4-tetrazol-2-yl group, each of which may have 1 to 2 substituents selected from the group consisting of alkyl, COOH, CH2NH2, amino and phenyl groups; and x is N, CH, C-F or C-OCH3; n is 0, 1 or 2; or (II) may be (III), are described, as well as a process for their preparation and their use as antibacterial agents.
  [FR] On décrit des acides carboxyliques 6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline, naphthyridine, benzoxazine substitués en position 7, de formule (I) dans laquelle R1 désigne un groupe cycloalkyle ou un groupe phényle qui peut être substitué par un ou deux atomes d'halogène; R2 désigne hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle, un groupe hydroxy ou un groupe amino; R3 désigne hydrogène, hydroxy ou amino; R4 désigne un groupe 1,2,3-triazol-1-yle, un groupe 1,2,4-triazol-1-yle, un groupe 1,2,3,4-tetrazol-1-yle ou 1,2,3,4-tetrazol-2-yle, chacun d'entre eux ayant éventuellement un ou deux substituants choisis dans le groupe composé de groupes alkyle, COOH, CH2NH2, amino et phényle; et x désigne N, CH, C-F ou C-OCH3; n vaut 0, 1 ou 2; ou (II) peut être (III). Un procédé de préparation et l'utilisation desdits acides comme agents antibactériens sont égalements décrits.
• 7-substituted-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid
  申请人：SynPhar Laboratories, Inc.

  公开号：US05342846A1

  公开（公告）日：1994-08-30

  Substituted quinoline compounds and intermediates thereto, processes for producing those compounds and intermediates, pharmaceutical compositions using those compounds, methods for treating bacterial infections using those compounds, and methods for disinfecting using those compounds.

  取代喹啉化合物及其中间体，生产这些化合物和中间体的过程，使用这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗细菌感染的方法，以及使用这些化合物进行消毒的方法。