7-Ethyl-2-methyl-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine-5-carboxylic Acid | 108319-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 7-Ethyl-2-methyl-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine-5-carboxylic Acid
• 英文别名: 7-ethyl-2-methyl-4-oxo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 108319-02-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: UYHTWDSIBUCOMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 7-Ethyl-2-methyl-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine-5-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到7-Ethyl-2-methyl-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pyrrolo<2,3-b>pyridine-5-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  萘啶酸的吡咯并吡啶类似物。1.吡咯并[2,3- b ]吡啶

  摘要：

  由5-甲基（或5 H）-2-氨基吡咯-3-羧酸乙酯合成了一系列的4,7-二氢-4-氧代-1 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-5-羧酸。通过使乙氧基乙by与溴丙酮或氯乙醛反应获得起始的吡咯。一种化合物（10）在体外表现出抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230560

文献信息

• Pyrrolopyridine analogs of nalidixic acid. 1. Pyrrolo[2,3-<i>b</i>]pyridines
  作者：Emilio Toja、Giorgio Tarzia、Pietro Ferrari、Giorgio Tuan

  DOI：10.1002/jhet.5570230560

  日期：1986.9

  A series of 4,7-dihydro-4-oxo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acids was synthesized from ethyl 5-methyl(or 5H)-2-aminopyrrole-3-carboxylate. The starting pyrroles were obtained by reaction of carbethoxyacetamidine with bromoacetone or chloroacetaldehyde. One compound (10) showed antibacterial activity in vitro.

  由5-甲基（或5 H）-2-氨基吡咯-3-羧酸乙酯合成了一系列的4,7-二氢-4-氧代-1 H-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-5-羧酸。通过使乙氧基乙by与溴丙酮或氯乙醛反应获得起始的吡咯。一种化合物（10）在体外表现出抗菌活性。