1-(1-fluorovinyl)-5,6,7,8-tetrafluoronaphthalene | 77541-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-fluorovinyl)-5,6,7,8-tetrafluoronaphthalene
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrafluoro-5-(1-fluoroethenyl)naphthalene
• CAS: 77541-17-4
• 化学式: C₁₂H₅F₅
• 分子量: 244.164
• InChiKey: IOELHYLKWVQREC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-fluorovinyl)-5,6,7,8-tetrafluoronaphthalene 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 1-(1-fluoro-1,2-dibromoethyl)-5,6,7,8-tetrafluoronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,5,6,7,8-七氟-2-萘丙-2-烯基醚的制备和反应：1,3,4,5,6,7,8-七氟-1的形成-（丙-2-烯基）萘-2-酮与该酮的光解和热解[1]。

  摘要：

  1,3,4,5,6,7,8-七氟-2-萘丙-2-烯醚（8）在沸腾的二甲苯中异构化为1,3,4,5,6,7,8-七氟- 1-（丙-2-烯基）萘-2-酮（9）。（9）的光解反应得到2,5,7-三氟-3,4-（四氟苯并）三环[3.3.1.O 2,7 ] non-3- en-6-one（11）（通过[2 + 2]加成）和1,2,7-三氟-3,4-（四氟苯并）三环[3.3.1.O 2,7 ] non-3-en-8-one（12）（通过开头的[3， 5]光化学允许的σ位移。（9）在455°上热解也得到（11），而在490°时（9）和（11）都得到1-氟乙烯基4,5,6,7,8-五氟-1-萘基酮（19） 。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82368-4
• 作为产物：
  描述：

  七氟-2-萘酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 xylene 为溶剂， 130.0~455.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 20.5h， 生成 1-(1-fluorovinyl)-5,6,7,8-tetrafluoronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,5,6,7,8-七氟-2-萘丙-2-烯基醚的制备和反应：1,3,4,5,6,7,8-七氟-1的形成-（丙-2-烯基）萘-2-酮与该酮的光解和热解[1]。

  摘要：

  1,3,4,5,6,7,8-七氟-2-萘丙-2-烯醚（8）在沸腾的二甲苯中异构化为1,3,4,5,6,7,8-七氟- 1-（丙-2-烯基）萘-2-酮（9）。（9）的光解反应得到2,5,7-三氟-3,4-（四氟苯并）三环[3.3.1.O 2,7 ] non-3- en-6-one（11）（通过[2 + 2]加成）和1,2,7-三氟-3,4-（四氟苯并）三环[3.3.1.O 2,7 ] non-3-en-8-one（12）（通过开头的[3， 5]光化学允许的σ位移。（9）在455°上热解也得到（11），而在490°时（9）和（11）都得到1-氟乙烯基4,5,6,7,8-五氟-1-萘基酮（19） 。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82368-4

文献信息

• BROOKE G. M.; MATTHEWS R. S.; ROBSON N. S., J. FLUOR. CHEM., 1980, 16, NO 5, 461-477
  作者：BROOKE G. M.、 MATTHEWS R. S.、 ROBSON N. S.

  DOI：——

  日期：——
• The preparation and reactions of 1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-2-naphthyl prop-2-enyl ether: Formation of 1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-1-(prop-2-enyl)naphthalen-2-one and the photolysis and pyrolysis of this ketone [1].
  作者：Gerald M. Brooke、Raymond S. Matthews、Nigel S. Robson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82368-4

  日期：1980.11

  5,6,7,8-heptafluoro- 1-(prop-2-enyl)naphthalen-2-one (9). Photolysis of (9) gave 2,5,7-trifluoro-3,4-(tetrafluorobenzo)tricyclo[3.3.1.O2,7]non-3- en-6-one (11) (by a [2 + 2] addition) and 1,2,7-trifluoro-3,4- (tetrafluorobenzo) tricyclo [3.3.1.O2,7]non-3-en-8-one (12) (via an initial [3,5] photochemically-allowed sigmatropic shift). Pyrolysis of (9) at 455° also gave (11), while at 490°, both (9) and

  1,3,4,5,6,7,8-七氟-2-萘丙-2-烯醚（8）在沸腾的二甲苯中异构化为1,3,4,5,6,7,8-七氟- 1-（丙-2-烯基）萘-2-酮（9）。（9）的光解反应得到2,5,7-三氟-3,4-（四氟苯并）三环[3.3.1.O 2,7 ] non-3- en-6-one（11）（通过[2 + 2]加成）和1,2,7-三氟-3,4-（四氟苯并）三环[3.3.1.O 2,7 ] non-3-en-8-one（12）（通过开头的[3， 5]光化学允许的σ位移。（9）在455°上热解也得到（11），而在490°时（9）和（11）都得到1-氟乙烯基4,5,6,7,8-五氟-1-萘基酮（19） 。