3-(2-o-Tolylamino-ethyl)-3H-quinazolin-4-one | 82387-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-o-Tolylamino-ethyl)-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 3-[2-(2-Methylanilino)ethyl]quinazolin-4-one
• CAS: 82387-76-6
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• 分子量: 279.341
• InChiKey: VNJBSYMYKRDAFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氯乙基)-3,4-二氢喹唑啉-4-酮 、 邻甲苯胺 以 xylene 为溶剂， 以45%的产率得到3-(2-o-Tolylamino-ethyl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-Aminoalkyl- and 3-benzyl-4(3H)-quinazolinones

  摘要：

  3-(2,3-环氧丙基)-4(3H)-喹唑啉酮及/或其6,7-二氯和7-溴-6-氯衍生物(Ib, Ic)与5-二乙胺基-2-戊胺、3-二乙胺甲基-4-羟基苯胺、3,4-亚甲二氧基苯胺和4-二甲胺基苯胺反应，得到相应的取代4(3H)-喹唑啉酮，IIa、IIIb、IVb、Vc和VIc。3-(2-氯乙基)-4(3H)-喹唑啉酮与取代苯胺、吡啶和吡咯烷的反应产生3-(2-氨基乙基)-4(3H)-喹唑啉酮VIIIa-VIIIj、IX和X。通过1-(2-氯乙基)哌啶对4(3H)-喹唑啉酮的作用得到哌啶衍生物XI。2-氯苄基氯化物、4-氯苄基氯化物和3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯与4(3H)-喹唑啉酮的反应得到3-(2-氯苄基)-、3-(4-氯苄基)-4(3H)-喹唑啉酮和3-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰)-4(3H)-喹唑啉酮(XII、XIII、XIV)。所有化合物均进行了抗球虫和抗蠕虫活性筛选。

  DOI：

  10.1135/cccc19820630

文献信息

• ROUBINEK, F.;VAVRINA, J.;BUDESINSKY, Z., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 2, 630-635
  作者：ROUBINEK, F.、VAVRINA, J.、BUDESINSKY, Z.

  DOI：——

  日期：——
• 3-Aminoalkyl- and 3-benzyl-4(3H)-quinazolinones
  作者：František Roubínek、Josef Vavřina、Zdeněk Buděšínský

  DOI：10.1135/cccc19820630

  日期：——

  Reaction of 3-(2,3-epoxypropyl)-4(3H)-quinazolinone and/or its 6,7-dichloro- and 7-bromo-6-chloro-derivatives (Ib, Ic) with 5-diethylamino-2-pentylamine, 3-diethylaminomethyl-4-hydroxyaniline, 3,4-methylenedioxyaniline and 4-dimethylaminoaniline gave the corresponding substituted 4(3H)-quinazolinones, IIa, IIIb, IVb, Vc and VIc. Reactions of 3-(2-chloroethyl)-4(3H)-quinazolinones with the substituted anilines, pyridine and pyrrolidine gave rise to 3-(2-amino-ethyl)-4(3H)-quinazolinones VIIIa-VIIIj, IX and X. The piperidine derivative XI was obtained by the action of 1-(2-chloroethyl) piperidine on 4(3H)-quinazolinone. Reactions of 2-chlorobenzyl chloride 4-chlorobenzylchloride and 3,4,5-trimethoxybenzoyl chloride with 4(3H)-quinazolinone afforded 3-(2-chlorobenzyl)-, 3-(4-chlorobenzyl)-4(3H)-quinazolinone and 3-(3,4,5,-trimethoxybenzoyl)-4(3H)-quinazolinone (XII, XIII, XIV). All the compounds were screened for coccidiostatic and antihelmintic activity.

  3-(2,3-环氧丙基)-4(3H)-喹唑啉酮及/或其6,7-二氯和7-溴-6-氯衍生物(Ib, Ic)与5-二乙胺基-2-戊胺、3-二乙胺甲基-4-羟基苯胺、3,4-亚甲二氧基苯胺和4-二甲胺基苯胺反应，得到相应的取代4(3H)-喹唑啉酮，IIa、IIIb、IVb、Vc和VIc。3-(2-氯乙基)-4(3H)-喹唑啉酮与取代苯胺、吡啶和吡咯烷的反应产生3-(2-氨基乙基)-4(3H)-喹唑啉酮VIIIa-VIIIj、IX和X。通过1-(2-氯乙基)哌啶对4(3H)-喹唑啉酮的作用得到哌啶衍生物XI。2-氯苄基氯化物、4-氯苄基氯化物和3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯与4(3H)-喹唑啉酮的反应得到3-(2-氯苄基)-、3-(4-氯苄基)-4(3H)-喹唑啉酮和3-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰)-4(3H)-喹唑啉酮(XII、XIII、XIV)。所有化合物均进行了抗球虫和抗蠕虫活性筛选。