2-(3-chlorophenyl)-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidin-4-yl trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidin-4-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [2-(3-chlorophenyl)-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidin-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₁₄H₁₀ClF₃N₂O₃S₂
• 分子量: 410.8
• InChiKey: GHRLWTWNVHDJNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chlorophenyl)-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidin-4-yl trifluoromethanesulfonate 、 4-氨基苯乙醇 以to afford the title compound (0.101 g, 87%) as a white solid的产率得到2-(4-((2-(3-chlorophenyl)-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。

  公开号：

  US20160137672A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chlorophenyl)-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidin-4-ol 、 、 三乙胺 、 三氟甲磺酸 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford title compound (6.6 g, 86%) as a white solid的产率得到2-(3-chlorophenyl)-7,8-dihydro-6H-thiopyrano[3,2-d]pyrimidin-4-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。

  公开号：

  US20160137672A1

文献信息

• Heteroaryl inhibitors of PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US09221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE PDE4
  申请人：TETRA DISCOVERY PARTNERS LLC

  公开号：WO2014066659A9

  公开（公告）日：2015-03-05
• US9221843B2
  申请人：——

  公开号：US9221843B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9777024B2
  申请人：——

  公开号：US9777024B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US20150119362A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。