3-(3,4,5-trimethoxybenzylideneamino)-6,8-dibromo-2-phenylquinazolin-4(3H)-one | 1155404-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(3,4,5-trimethoxybenzylideneamino)-6,8-dibromo-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6,8-Dibromo-2-phenyl-3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]quinazolin-4-one；6,8-dibromo-2-phenyl-3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]quinazolin-4-one
• CAS: 1155404-69-5
• 化学式: C₂₄H₁₉Br₂N₃O₄
• 分子量: 573.241
• InChiKey: IBHHMKIKDUJKDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 2-phenyl-3-amino-6,8-dibromo-3H-quinazolin-4-one 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到3-(3,4,5-trimethoxybenzylideneamino)-6,8-dibromo-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-6,8-二溴-2-苯基喹唑啉-4（3 H）-one的一些席夫碱的合成及抗菌筛选

  摘要：

  在本研究中，通过环化中间体6,8-二溴代-3-氨基-6,8-二溴-2-苯基喹唑啉-4（3 H）-与不同的芳族醛缩合，合成了一系列新型席夫碱。2-苯基苯并恶嗪-4-酮。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析确认化学结构。筛选了这些化合物的抗菌药物（金黄色葡萄球菌ATCC-9144，表皮葡萄球菌ATCC-155，黄l微球菌ATCC-4698，蜡状芽孢杆菌ATCC-11778，大肠杆菌ATCC-25922，铜绿假单胞菌ATCC-2853和通过纸片扩散技术，可以检测肺炎克雷伯菌肺炎克雷伯菌（ ATCC-11298）和抗真菌药（黑曲霉ATCC-9029和烟曲霉ATCC-46645）的活性。还通过琼脂条纹稀释法确定化合物的最小抑制浓度（MIC）。在合成的化合物3-（3,4,5-三甲氧基亚苄基氨基）-6,8-二溴-2-苯基喹唑啉-4（3 H）中，有一个10的抗菌活性最强，MIC为18

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.04.010

文献信息

• Synthesis and anti-microbial screening of some Schiff bases of 3-amino-6,8-dibromo-2-phenylquinazolin-4(3H)-ones
  作者：Perumal Panneerselvam、Bilal Ahmad Rather、Dontireddy Ravi Sankar Reddy、Natesh Ramesh Kumar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.04.010

  日期：2009.5

  and Aspergillus fumigatus ATCC-46645) activities by paper disc diffusion technique. The minimum inhibitory concentrations (MICs) of the compounds were also determined by agar streak dilution method. Among the synthesized compounds 3-(3,4,5-trimethoxybenzylideneamino)-6,8-dibromo-2-phenylquinazolin-4(3H)-one 10 was found to be the most potent anti-microbial activity with MICs of 18.9, 19.1, 18.8, 21.7

  在本研究中，通过环化中间体6,8-二溴代-3-氨基-6,8-二溴-2-苯基喹唑啉-4（3 H）-与不同的芳族醛缩合，合成了一系列新型席夫碱。2-苯基苯并恶嗪-4-酮。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析确认化学结构。筛选了这些化合物的抗菌药物（金黄色葡萄球菌ATCC-9144，表皮葡萄球菌ATCC-155，黄l微球菌ATCC-4698，蜡状芽孢杆菌ATCC-11778，大肠杆菌ATCC-25922，铜绿假单胞菌ATCC-2853和通过纸片扩散技术，可以检测肺炎克雷伯菌肺炎克雷伯菌（ ATCC-11298）和抗真菌药（黑曲霉ATCC-9029和烟曲霉ATCC-46645）的活性。还通过琼脂条纹稀释法确定化合物的最小抑制浓度（MIC）。在合成的化合物3-（3,4,5-三甲氧基亚苄基氨基）-6,8-二溴-2-苯基喹唑啉-4（3 H）中，有一个10的抗菌活性最强，MIC为18