3β-acetoxy-ergostatriene-(4.6.22t) | 96737-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-ergostatriene-(4.6.22t)
• 英文别名: 3β-Acetoxy-24β_F-methyl-cholestatrien-(4.6.22t)；Essigsaeure-(ergostatrien-(4.6.22t)-yl-(3β)-ester)；Ergostatrien-(4.6.22t)-yl-(3β)-acetat；(10R)-3c-Acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4R)-1.4.5-trimethyl-hexen-(2t)-yl)-(8cH.9tH.14tH)-Δ^4.6-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β-Acetoxy-ergostatrien-(4.6.22t)；3beta-Acetoxyergosta-4,6,22-triene；[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 96737-73-4
• 化学式: C₃₀H₄₆O₂
• 分子量: 438.694
• InChiKey: RSFACDGQBNMSJG-VPSXCIANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-二甲基-17-[(E,1R,4R)-1,4,5-三甲基己-2-烯基]-1,2,8,9,11,12,14,15,16,17-十氢环戊烯并[a]菲-3-酮 在 吡啶 、 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 3β-acetoxy-ergostatriene-(4.6.22t)
  参考文献：
  名称：

  Guentzel, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Guentzel, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1317
  作者：Guentzel

  DOI：——

  日期：——