摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(4E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-4-[[(4-methoxyphenyl)methylamino]methylidene]-5-phenylpyrazol-3-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-4-[[(4-methoxyphenyl)methylamino]methylidene]-5-phenylpyrazol-3-one
英文别名
——
(4E)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-4-[[(4-methoxyphenyl)methylamino]methylidene]-5-phenylpyrazol-3-one化学式
CAS
——
化学式
C25H20N4O2S
mdl
——
分子量
440.5
InChiKey
UFLRSWNSNFHZEB-CAPFRKAQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • AMINOMETHYLENE PYRAZOLONES WITH THERAPEUTIC ACTIVITY
    申请人:Compound Handling B.V.
    公开号:US20150073019A1
    公开(公告)日:2015-03-12
    A compound having the structure according to formula III wherein: X is NH or S; R 1 is H or (1C-4C)alkyl; R 2 is (1C-4C)alkyl, phenyl or a monocyclic aromatic ring having one or more N-, O- or S-atoms in the ring, which alkyl, phenyl or aromatic ring is optionally substituted with one or more groups selected from (1C-4C)alkyl, (1C-4C)alkyloxy, halo(1C-4C)alkyl, halo(1C-4C)alkyloxy, phenyloxy, phenylthio, halogen, or nitro; R 3 and R 4 are each independently H, (1C-6C)alkyl, (2C-6C) alkenyl, (2C-6C)alkynyl, cyano, (3C-6C)cycloalkyl, phenyl, a monocyclic aromatic ring having one or more N-, O- or S-atoms in the ring, a monocyclic non-aromatic ring having one or more N-, O- or S-atoms in the ring, each optionally substituted with hydroxyl, (1C-4C)alkoxy, phenyl, cycloalkyl, piperidyl, piperazinyl, furyl, thienyl, pirazinyl, pyrrolyl, 2H-pyrrolyl, pyrazolyl, isoxazolyl, isothiazolyl, pyrrolidonyl, pyrrolinyl, imidazolinyl, imidazolyl, a monocyclic aromatic ring having one or more N-, O- or S-atoms in the ring, whereby each of these optional substituents is optionally further substituted with (1C-4C)alkyl, (1C-4C)alkyloxy, halo(1C-4C)alkyl, halo(1C-4C)alkyloxy, halogen, nitro or (1C-2C)dioxol forming a ring; or R 3 and R 4 form together pyrrolyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyrrolidinyl, pyrrolinylimidazolidinyl, imidazolinyl, piperidyl, piperazinylmorpholinyl, each optionally substituted with (1C-6C)alkyl, phenyl(1C-4C)alkyl, phenylketo(1C-4C)alkyl; R 5 is H, Cl, F, Br, Me, NO 2 , t-butyl, OCF 3 , OCH 3 , CF 3 ; R 6 is H, (1C-4C)alkyl, (1C-4C)alkyloxy, halo(1C-4C)alkyl, halo(1C-4C)alkyloxy, nitro or halogen; R 7 is H, F, Cl, Br, Me, NO 2 , t-butyl, OCF 3 , OCH 3 , CF 3 ; or pharmaceutically acceptable addition salts thereof for use in treatments of carcinoma, in particular to delay, prevent or reverse metastasis in prostate cancer.
    一种具有III式结构的化合物,其中:X为NH或S;R1为H或(1C-4C)烷基;R2为(1C-4C)烷基、基或单环芳香环,在该烷基、基或芳香环中,可选地用一种或多种从(1C-4C)烷基、(1C-4C)烷基、卤代(1C-4C)烷基、卤代(1C-4C)烷基、基、基、卤素或硝基中选择的基团进行取代;R3和R4各自独立地为H、(1C-6C)烷基、(2C-6C)基、(2C-6C)炔基、基、(3C-6C)环烷基、基、单环芳香环,在该环中有一个或多个N、O或S原子,单环非芳香环,在该环中有一个或多个N、O或S原子,每个可选地用羟基、(1C-4C)烷基、基、环烷基、哌啶基哌嗪基、呋喃基、噻吩基、吡嗪基、异噁唑基、异噻唑基、吡咯烷酰基、吡咯烷基、咪唑啉基、咪唑基、单环芳香环,在该环中有一个或多个N、O或S原子,其中每个这些可选基团可选地进一步用(1C-4C)烷基、(1C-4C)烷基、卤代(1C-4C)烷基、卤代(1C-4C)烷基、卤素、硝基或(1C-2C)二环丙烷取代形成环;或R3和R4共同形成吡咯基、咪唑基、吡嗪基、吡咯烷基、吡咯烷基咪唑啉基、咪唑啉基、哌啶基哌嗪基、吗啉基,每个可选地用(1C-6C)烷基、基(1C-4C)烷基、(1C-4C)烷基取代;R5为H、Cl、F、Br、Me、NO2、t-丁基、O 、OCH3、CF3;R6为H、(1C-4C)烷基、(1C-4C)烷基、卤代(1C-4C)烷基、卤代(1C-4C)烷基、硝基或卤素;R7为H、F、Cl、Br、Me、 、t-丁基、O 、OCH3、 ;或其药学上可接受的盐,用于治疗癌症,特别是延迟、预防或逆转前列腺癌的转移。
  • Aminomethylene pyrazolones with therapeutic activity
    申请人:Compound Handling B.V.
    公开号:US10071987B2
    公开(公告)日:2018-09-11
    A compound having the structure according to formula III wherein: X is NH or S; R1 is H or (1C-4C)alkyl; R2 is (1C-4C)alkyl, phenyl or a monocyclic aromatic ring having one or more N—, O— or S— atoms in the ring, which alkyl, phenyl or aromatic ring is optionally substituted with one or more groups selected from (1C-4C)alkyl, (1C-4C)alkyloxy, halo(1C-4C)alkyl, halo(1C-4C)alkyloxy, phenyloxy, phenylthio, halogen, or nitro; R3 and R4 are each independently H, (1C-6C)alkyl, (2C-6C) alkenyl, (2C-6C)alkynyl, cyano, (3C-6C)cycloalkyl, phenyl, a monocyclic aromatic ring having one or more N—, O— or S— atoms in the ring, a monocyclic non-aromatic ring having one or more N—, O— or S— atoms in the ring, each optionally substituted with hydroxyl, (1C-4C)alkoxy, phenyl, cycloalkyl, piperidyl, piperazinyl, furyl, thienyl, pirazinyl, pyrrolyl, 2H-pyrrolyl, pyrazolyl, isoxazolyl, isothiazolyl, pyrrolidonyl, pyrrolinyl, imidazolinyl, imidazolyl, a monocyclic aromatic ring having one or more N—, O— or S— atoms in the ring, whereby each of these optional substituents is optionally further substituted with (1C-4C)alkyl, (1C-4C)alkyloxy, halo(1C-4C)alkyl, halo(1C-4C)alkyloxy, halogen, nitro or (1C-2C)dioxol forming a ring; or R3 and R4 form together pyrrolyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyrrolidinyl, pyrrolinylimidazolidinyl, imidazolinyl, piperidyl, piperazinylmorpholinyl, each optionally substituted with (1C-6C)alkyl, phenyl(1C-4C)alkyl, phenylketo(1C-4C)alkyl; R5 is H, Cl, F, Br, Me, NO2, t-butyl, OCF3, OCH3, CF3; R6 is H, (1C-4C)alkyl, (1C-4C)alkyloxy, halo(1C-4C)alkyl, halo(1C-4C)alkyloxy, nitro or halogen; R7 is H, F, Cl, Br, Me, NO2, t-butyl, OCF3, OCH3, CF3; or pharmaceutically acceptable addition salts thereof for use in treatments of carcinoma, in particular, to delay, prevent or reverse metastasis in prostate cancer.
    具有式 III 结构的化合物 其中 X 是 NH 或 S R1 是 H 或(1C-4C)烷基 R2 是 (1C-4C)烷基、基或在环中具有一个或多个 N-、O- 或 S-原子的单环芳香环,该烷基、基或芳香环可任选被一个或多个选自 (1C-4C)烷基、(1C-4C)烷基、卤代(1C-4C)烷基、卤代(1C-4C)烷基、基、基、卤素或硝基的基团取代; R3 和 R4 各自独立地为 H、(1C-6C)烷基、(2C-6C)基、(2C-6C)炔基、基、(3C-6C)环烷基、基、在环中具有一个或多个 N-、O- 或 S-原子的单环芳环、环中有一个或多个 N-、O-或 S-原子的单环非芳香环,每个环可选择被羟基、 (1C-4C)烷基、基、环烷基、哌啶基哌嗪基、呋喃基、噻吩基取代、吡嗪基、吡咯基、2H-吡咯基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、吡咯烷基、吡咯烷基、咪唑啉基、咪唑基、在环中具有一个或多个 N-、O- 或 S-原子的单环芳香环、其中每个任选取代基可任选进一步被(1C-4C)烷基、(1C-4C)烷基、卤代(1C-4C)烷基、卤代(1C-4C)烷基、卤素、硝基或(1C-2C)二羟基取代,形成一个环;或 R3 和 R4 共同形成吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡咯烷基、吡咯烷基咪唑烷基、咪唑啉基、哌啶基哌嗪吗啉基,每个基均可选被 (1C-6C)烷基、基 (1C-4C)烷基、基 (1C-4C)烷基取代; R5 是 H、Cl、F、Br、Me、NO2、t-丁基、O 、OCH3、CF3; R6 是 H、(1C-4C)烷基、(1C-4C)烷基、卤代(1C-4C)烷基、卤代(1C-4C)烷基、硝基或卤素; R7 是 H、F、Cl、Br、Me、 、t-丁基、O 、OCH3、 ;或 其药学上可接受的加成盐,用于治疗癌症,特别是延缓、预防或逆转前列腺癌的转移。
  • US9453012B2
    申请人:——
    公开号:US9453012B2
    公开(公告)日:2016-09-27
  • US9676764B2
    申请人:——
    公开号:US9676764B2
    公开(公告)日:2017-06-13
  • US9790205B2
    申请人:——
    公开号:US9790205B2
    公开(公告)日:2017-10-17
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 齐帕西酮-d8 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲酸,4-(6-辛基-2-苯并噻唑基)- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[2-[4-(二甲氨基)苯基]乙烯基]-3-乙基-6-甲基-,碘化 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑三氯金(III) 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-7-乙酸 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基甲基-乙基-胺 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺