[4-[(3S)-4-[(2R)-5-bromo-2-ethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-3-methylpiperazin-1-yl]-4-methylpiperidin-1-yl]-(1,8-naphthyridin-4-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [4-[(3S)-4-[(2R)-5-bromo-2-ethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-3-methylpiperazin-1-yl]-4-methylpiperidin-1-yl]-(1,8-naphthyridin-4-yl)methanone
• 化学式: C₃₁H₃₈BrN₅O₂
• 分子量: 592.6
• InChiKey: DZQIWHOPBLPYBS-HJFLGKQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

文献信息

• PIPERAZINYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20140155404A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to compounds of Formula I: wherein variable substituents are defined herein, that modulate the activity of or bind to chemokine receptors such as CCR5. In some embodiments, the compounds of the invention are selective for CCR5. The compounds can be used, for example, to treat diseases associated with chemokine receptor expression or activity such as inflammatory diseases, immune diseases and viral infections.

  本发明涉及I式化合物，其中变量取代基在此定义，可调节或结合于趋化因子受体如CCR5。在某些实施例中，本发明的化合物对CCR5是选择性的。这些化合物可用于治疗与趋化因子受体表达或活性相关的疾病，如炎症性疾病、免疫性疾病和病毒感染等。