4-bromo-1-vinyl-5,6-dihydrobenzo[f]isoquinolin-2(3H)-one | 1251917-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-vinyl-5,6-dihydrobenzo[f]isoquinolin-2(3H)-one
• 英文别名: 4-bromo-1-ethenyl-5,6-dihydro-3H-benzo[f]isoquinolin-2-one
• CAS: 1251917-40-4
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO
• 分子量: 302.17
• InChiKey: WIQDHYXAFHDPNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1,2,6,7-tetrahydrobenzo[f]furo[2,3-c]isoquinoline 在 sodium hydride 、 苯胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 以41%的产率得到4-bromo-1-vinyl-5,6-dihydrobenzo[f]isoquinolin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第65部分：融合的呋喃[2,3-c]异喹啉和相关化合物与各种亲核试剂的环裂解反应。

  摘要：

  稠合的2，3-二氢呋喃并[2，3-b]吡啶与各种亲核试剂（N和O）的反应产生了二氢呋喃环裂解的产物。详细研究了该反应的范围。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.755

文献信息

• Polycyclic N-Heterocyclic Compounds. Part 65: Ring Cleavage Reactions of Fused Furo[2,3-c]isoquinolines and Related Compounds with Various Nucleophiles
  作者：Kensuke Okuda、Hiroshi Deguchi、Takashi Hirota、Kenji Sasaki

  DOI：10.1248/cpb.58.755

  日期：——

  Reaction of fused 2,3-dihydrofuro[2,3-b]pyridines with various nucleophiles (N and O) gave dihydrofuran ring cleaved products. The scope of this reaction was investigated in detail.

  稠合的2，3-二氢呋喃并[2，3-b]吡啶与各种亲核试剂（N和O）的反应产生了二氢呋喃环裂解的产物。详细研究了该反应的范围。