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2-(1-Propylcyclobutyl)ethan-1-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-Propylcyclobutyl)ethan-1-amine
英文别名
2-(1-propylcyclobutyl)ethanamine
2-(1-Propylcyclobutyl)ethan-1-amine化学式
CAS
——
化学式
C9H19N
mdl
——
分子量
141.25
InChiKey
HICALCOWYOPGGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • QUINAZOLINE DERIVATIVE AS TYROSINE-KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Wu Frank
    公开号:US20140161801A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    The invention relates to a quinazoline derivative represented by the general formula (I), a pharmaceutical acceptable salt and a stereoisomer thereof as tyrosine kinase inhibitor, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 5 , R 6 , X, L, T, Z and q are as defined in the specification. The invention also relates to a process for preparing the same, a pharmaceutical composition and a pharmaceutical formulation containing the derivative, use of the derivative for treating excessive proliferative diseases and chronic obstructive pulmonary disease and use of the derivative in the manufacture of a medicament for treating excessive proliferative diseases and chronic obstructive pulmonary disease.
    该发明涉及一种喹唑啉生物,其通式表示为(I),作为酪氨酸激酶抑制剂的药用可接受盐和立体异构体,其中R1、R2、R3、R3'、R4、R5、R6、X、L、T、Z和q如规范中所定义。该发明还涉及一种制备该衍生物的方法,包含该衍生物的药用组合物和药用配方,以及将该衍生物用于治疗过度增殖性疾病和慢性阻塞性肺病,以及将该衍生物用于制造用于治疗过度增殖性疾病和慢性阻塞性肺病的药物。
  • SPIROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF
    申请人:ADVINUS THERAPEUTICS LIMITED
    公开号:US20150218187A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The present disclosure relates to a series of spirocyclic compounds of formula (I), their stereoisomers, tautomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, hydrates, N-Oxides, Co crystals and formulations thereof. The disclosure also relates to process of preparation of these spirocyclic compounds. These compounds are useful in the treatment, prevention, prophylaxis, management, or adjunct treatment of all medical conditions related to inhibition of acyl CoA diacyl glycerol acyltransferase 1 (DGAT1).
    本公开涉及一系列公式(I)的螺环化合物及其立体异构体、互变异构体、前药、药学上可接受的盐、多晶形、溶剂化物、合物、N-氧化物、共晶体和制剂。本公开还涉及制备这些螺环化合物的过程。这些化合物在治疗、预防、预防、管理或辅助治疗与抑制酰基辅酶A二酰甘油酰转移酶1(DGAT1)有关的所有医疗条件方面是有用的。
  • THIAZOLOPYRIMIDINONES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20160222033A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    The present invention relates to certain thiazolopyrimidinone compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment using such compounds.
    本发明涉及某些噻唑嘧啶酮化合物、包含该类化合物的制药组合物以及使用该类化合物的治疗方法。
  • An Indolinone Derivative As Tyrosine Kinase Inhibitor
    申请人:KBP BIOSCIENCES CO., LTD.
    公开号:US20150306095A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    The present invention relates to a compound represented by general formula (I), a method for preparing said compound, a pharmaceutical formulation containing said compound, and the use of said compound in manufacture of a medicament for treating or preventing the fibrous degeneration disease and treating the excessive proliferation disease: wherein ring A, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , a, b and n are defined as those in the description.
    本发明涉及一种由通式(I)表示的化合物,制备该化合物的方法,含有该化合物的制药配方以及将该化合物用于制造治疗或预防纤维变性疾病和治疗过度增殖疾病的药物中的用途。其中,环A、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、a、b和n的定义如描述中所述。
  • US9550793B2
    申请人:——
    公开号:US9550793B2
    公开(公告)日:2017-01-24
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